坚定的DNA搜索揭示了精神分裂症的线索
一项历时18年的研究使用了印度数千人的DNA，在寻找精神分裂症的病因和潜在治疗方法方面发现了一条新线索。
昆士兰大学和印度的研究人员对3000多人的基因组进行了研究，发现精神分裂症患者更有可能存在一种特定的遗传变异。
昆士兰大学昆士兰脑研究所(QBI)的布莱恩·莫里教授说，这类研究主要是在有欧洲血统的人群中进行的，之前发现了100多种与精神分裂症相关的变异。
莫里教授说:“观察其他人群，可以突出与这种疾病有更强关联的基因组的不同部分。”
“这项研究发现了一种名为NAPRT1的基因，它编码一种参与维生素B3代谢的酶。
“当我们敲除斑马鱼的NAPRT1基因时，斑马鱼的大脑发育受到了损害。
“斑马鱼的大脑不能对称分裂，这很重要，因为对精神分裂症患者的核磁共振研究显示，他们的胼胝体-连接左右脑的桥梁。”
莫里教授说，精神分裂症的大部分变异是由遗传因素造成的，这种变异发生在大约1%的人口中。
他说:“我们的研究旨在进一步阐明是什么使人们容易患上精神分裂症，以及未来可能的治疗方法。”
“现在有许多与精神分裂症有关的基因变异，但我们还不知道这数百个基因的作用。
“下一阶段将使用计算方法和动物模型(如斑马鱼)研究它们在正常和患病状态下的功能。
“我们想进一步研究印度的人口，以增加我们的样本量，看看我们是否能复制这一结果，并发现可能涉及的其他变异。”
莫里教授在20世纪90年代末遇到了精神分裂症研究基金会的联合创始人和主任Rangaswamy Thara教授，当时他们讨论了研究精神分裂症人口在印度。
塔拉教授是研究的驱动力精神分裂症她在金奈的团队一直在招募患者方面发挥着核心作用，而QBI能够为他们收集的血液样本的处理提供资金，”莫里教授说。
这项研究发表在JAMA精神病学并得到了澳大利亚政府国家卫生和医学研究委员会(NHMRC)的支持。bob88体育平台登录
