新药物为患有侵袭性急性淋巴细胞白血病的婴儿带来希望

一种突破性的新药为可能死于急性淋巴细胞白血病的小婴儿带来了希望，并可能帮助所有癌症患者。

悉尼儿童癌症研究所的一个研究小组已经证明了这种血液的凶残形式癌症感染病毒的婴儿有一半会死亡，在老鼠身上检测不到化疗而新的药物CBL0137。

但是儿童癌症研究所的研究人员克拉特耶·萨默斯博士说，它有更大的前景，因为它可以用于所有类型的癌症，包括乳腺癌和乳腺癌等实体肿瘤肠癌。

在美国进行的针对成年人的试验发现，这种药物的耐受性非常好。

澳大利亚希望癌症复发的儿童明年有机会参加这种新药在未成年人身上的首次试验。

不像昂贵的新疗法，如CAR - T细胞疗法，直接引导病人的免疫系统向癌症细胞在美国，这种药物通过重新激活人体的P53通路来杀死受损细胞。该途径通常在癌症患者癌细胞会抑制它，这样它们就能存活并继续扩散。

萨默斯博士在国际癌症杂志本周，该药物本身延缓了癌症的进展，但当它与化疗结合使用时，效果更好。

在这项研究中，研究人员将患有无法治愈的癌症患者的血液和骨髓样本注入老鼠的虚拟形象中。

萨默斯博士说:“当我们单独使用这种分子或化疗时，反应并不小，但当结合使用时，治疗非常有效，并删除了小鼠体内的所有癌细胞。”

在米歇尔·亨德森(Michelle Henderson)博士和米歇尔·哈伯(Michelle Haber)教授的带领下，萨默斯博士的研究重点是一种致命的血癌，这种血癌会摧毁小婴儿。

十分之一的急性白血病患者在MLL基因上有突变，这意味着他们会患上一种非常严重的疾病。

携带这种基因突变的婴儿有一半会死于这种疾病以及治疗这种疾病所需的积极化疗。

那些活下来的人都有患心脏病的风险，精神发育迟滞成年后会出现生长问题、甲状腺和乳腺癌，这些都是由杀死癌症所需的积极化疗引起的。

萨默斯博士希望，通过将这种新疗法与化疗相结合，医生将能够减少所需的化疗量，并减少这些副作用。