研究发现遗传基础重新经历创伤后应激障碍症状

研究基于百万资深美国退伍军人事务部项目发现了在人类基因组中多个位置相关的风险重新经历创伤记忆,最具特色的创伤后应激障碍的症状。

VA康涅狄格州研究人员卫生保健系统,耶鲁大学医学院的VA圣地亚哥医疗体系,和加州大学圣地亚哥与同事合作的大型全基因组关联研究超过165000退伍军人。

除了提供有价值的信息遗传因素可能使患PTSD,研究还表明“MVP的直接效用样本疾病流行的美国退伍军人,”研究人员说。

2019年7月29日,该研究结果在线发表在《华尔街日报》自然神经科学。

PTSD通常被认为有三个主要的症状:重新经历,避免和高度警觉状态。避免焦虑和过度反应是常见的其他条件,但重新经历在很大程度上是独特的创伤后应激障碍。重新经历指胡思乱想、噩梦和倒叙的创伤性事件。

使用大量基因和健康记录数据可以通过MVP,研究小组开始识别基因变异,增加创伤后应激障碍的可能性重新经历。本研究更强大的比先前的创伤后应激障碍全基因组关联研究(研究看一大群人的基因组之间的连接共享基因变异和医疗条件或其他特征),因为一个更大的样本量。

研究者们比较了146660的基因组白色退伍军人和19983名黑人退伍军人(MVP的志愿者。

研究显示八个独立的地区相关的基因组重新经历的症状在白色的退伍军人。它没有任何明显的区域为黑人退伍军人、单独考虑作为一个群体,因为有更少的黑人研究参与者,使其难以得出结论。创伤后应激障碍之间的关系重新经历和三个基因组区域的常见变异是非常重要的:基因CAMKV基因KANSL1附近地区和CRHR1 TCF4基因。

关键结果复制使用英国生物库的示例中,大约500000名参与者。

结果还显示基因重叠创伤后应激障碍和其他精神、行为和医疗条件。前面两个基因与精神分裂症和双相情感障碍是与重新经历创伤后应激障碍。这可能意味着精神分裂症的幻觉经验可能有共同的生化途径的噩梦和倒叙PTSD患者,研究人员说。

这项研究还显示,重新经历遗传危险因素与高血压。先前的研究发现,创伤后应激障碍和高血压经常在一起出现。这一结果表明,可以在基因水平的联系。研究人员解释说,这一发现可能导致新药物治疗基于病人的基因。高血压的药物可能影响这些基因可能是有效的治疗创伤后应激障碍。

这项研究还增加了证据理论的创伤后应激障碍如何发展。位于基因变体CRHR1与PTSD重新经历。该基因参与身体的压力反应。在过去的研究中,生物证据过程涉及CRHR1创伤后应激障碍有关。新的研究结果提供更多有力的证据支持CRHR1和其他的理论基因有关身体的甾类激素压力反应与创伤后应激障碍的风险。

一起,结果“创伤后应激障碍的生物学提供新的视角,”研究人员说。他们对理解产生影响创伤后应激障碍的风险因素,以及确定新的药物靶点。