内源性大麻素在大脑中发现了一个矛盾的促炎效应

领导的一项新的研究神经药理学实验室(NeuroPhar) UPF值表明,增加内源性大麻素在大脑中可能导致炎症在小脑等特定的大脑区域,这与精细动作协调的问题。研究结果在小鼠与所观察到的日期在大脑的其他区域,内源性大麻素发挥抗炎作用。这篇文章已经发表在大脑行为和免疫。

神经系统参与了许多生理大脑功能,包括运动协调。该系统由大麻类调制。

的一个有利影响大麻类他们的消炎作用,可用于治疗炎性疾病大脑的开发。迄今为止,增加主要endocannabinoids-2-arachidonoylglycerol (2 ag)和anandamide-had大脑中被认为有抗炎作用一般来说,和相同的结果也被聚焦实验观察到在特定领域如海马体。

在这个新的研究中,领导的研究小组Andres Ozaita想知道发生在小脑、大脑的一个区域,有一个非常重要的角色在协调链接和连续运动和运动学习。小脑相反的结果表明,发生在大脑的休息,因为增加内源性大麻素增加炎症,这导致啮齿动物的运动协调问题。

在老鼠调节内源性大麻素的水平,科学家们使用退化抑制剂造成后者积累。他们专门抑制酶monoacylglycerol脂肪酶(MAGL),负责退化神经的2 ag)。

“我们的实验表明,药物或基因抑制MAGL导致重要的协调运动的赤字和增加炎症,”莎拉Martinez-Torres解释说,这篇文章的第一作者。“我们已经看到,这小脑是由于炎症COX2酶的增加,诱导炎症过程中,产生促炎介质,”她补充道。

分子的改变并未在海马体中观察到,它指向一个特定的小脑的敏感性。Andres Ozaita说,“微分响应小脑和海马体之间可能出现的替代代谢2-AG积累了大脑的两个区域。”

“我们特别关注小脑,因为在之前的研究中我们看到,THC在这个领域产生炎症,导致赤字在运动协调,我们也想知道如果它发生了从内部增加内源性大麻素,”劳拉Cutando说,这篇文章的作者之一。

总的来说,这项研究揭示了小脑的敏感性变化的信号神经系统与大脑的其他区域相比,像海马体。它同时也突显出一个可能的缺点的策略,旨在抑制MAGL活动治疗炎症性疾病。“增加内源性大麻素减少炎症过程可能应辅以其他常规抗炎,表现为协同作用,可以预防炎症的发生小脑,”安德烈斯Ozaita说。

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