大脑的力量对抗阿片类药物成瘾，治疗慢性疼痛

美国慢性疼痛的年度成本估计为6.55亿美元，直接医疗费用，生产力和残疾计划失去。五分之一的成年人 - 50万美国人 - 患有慢性疼痛的报告。

越来越多的患者导致主要推动非阿片类药物治疗慢性疼痛。美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)估计，平均每天有130名美国人死于阿片类药物过量。

普渡大学的研究人员正在制定化合物，以提供有效的疼痛缓解，而没有与阿片类药物相关的风险。化合物选择性地抑制adenylyl cyclase.1（AC1），先前已被验证以靶向慢性炎症疼痛的酶。

“我患有慢性腰痛超过30年，”药用化学和分子药理学教授和普渡大学药房研究的副院长瓦瓦特斯说，有助于领导研究团队。“我对理解阿片类药物依赖的AC1机制有一直存在的兴趣。”

AC1是一种大脑酶，在慢性疼痛状态下变得过度活跃，被发现在慢性疼痛信号通路和阿片类镇痛信号通路的交叉点。

“我们的技术绕过了阿片受体并直接抑制AC1活性。”“因为以AC1为靶点的化合物不会让人上瘾，而且有治疗阿片类药物戒断的潜力，它们可以用于将患者从阿片类药物过渡到AC1抑制剂。”

沃茨说，普渡大学正在开发的技术也可以帮助治疗癌症疼痛和牙齿相关的疼痛。

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