研究人员说，关于微剂量致幻剂的科学研究仍然是零散的和轶事的
科学家说，定期服用小剂量的迷幻药来提高情绪、创造力或生产力的做法缺乏有力的科学证据。
这个过程称为微剂量在硅谷有一些高调的支持者。但迄今为止,科学证据对其益处和安全性的支持，甚至是充分探索，都是缺乏的。
现在，由伦敦帝国理工学院和马斯特里赫特大学领导的一个国际研究小组在一篇内容广泛的综述论文中探讨了这个问题，该论文今天发表在《英国科学》杂志上精神药理学杂志》上，以解决一些关键问题，包括什么是微剂量?它是安全的呢?它是合法的吗?服用少量的致幻剂对人体有益的说法是否可信?
据研究人员称，他们的综述旨在提供关于微剂量致幻剂(如LSD或裸盖菇素(神奇蘑菇))的几个主题的证据，包括讨论对心血管健康的影响，以及为该领域未来的研究提供一个框架。
伦敦帝国学院神经精神药理学Edmond J Safra主席、该综述的资深作者大卫·纳特教授说:“尽管对这个主题有如此多的兴趣，但我们仍然没有就什么是微剂量达成任何一致的科学共识，比如什么是‘微’剂量，人们多久服用一次，甚至是否可能有潜在的健康影响。”
纳特教授和他的团队将“微剂量”定义为重复服用低剂量的迷幻物质，其剂量不损害人的“正常”功能(只是“娱乐剂量”的一小部分)，目的是改善健康状况，增强认知或情感过程。
然而，在实践中，服药的频率可能有很大的差异——从连续几天到工作日——药物的强度和效力也取决于它是什么和来自哪里。
该综述解释说，尽管迄今为止大多数关于微剂量的报告都是轶事，关注的都是积极的体验，但未来的研究应该扩大到关注潜在的风险。
专注于裸盖菇素——神奇蘑菇中的活性化合物——作为两种最常用的迷幻物质之一(与LSD并列)，并且在临床审批的潜在审批过程中，该团队展示了微剂量的几个方面的现有证据。
在提出的问题中，最主要的是缺乏对照科学研究，这是医学科学的标准衡量方法，即通过服用该药物的人与对照组或安慰剂组(未服用该化合物的人)的对比来衡量治疗效果。作者还指出，在之前的试验中使用的剂量、这些物质的来源以及它们的效力都缺乏确定性。
关于安全性，他们声称，在人类和动物中缺乏长期重复服用裸盖菇素的证据，而且有一些证据强调心血管风险。
同样，作者也描述了微剂量对行为影响的数据，如注意力的集中或创造力的提高，仍然是不完整的。早期研究表明，裸盖菇素针对大脑中与血清素结合的特定受体，血清素是大脑中一种与快乐感、学习和记忆有关的化学信使。他们推测，大脑细胞网络活动的这些变化可能解释了一些微剂量的治疗效果，如改善情绪、记忆力或生产力。
研究人员说，除了科学问题之外，物质的合法性和监管仍然是一个重大障碍。尽管迷幻药研究的科学复兴了，但该领域的药物——主要是裸头草碱、LSD和ddm——仍然是《联合国公约》的第1类药物和英国《药物滥用法》的A类药物。在英国，目前这意味着只有从内政部获得许可证的研究人员才能获得和测试物质，任何没有许可证获取物质微量剂量可能面临起诉。
该团队希望他们在综述中列出的证据将在某种程度上引起研究界的注意，以便回答该领域中一些主要的遗留问题。他们写道:“需要对低剂量的裸盖菇素进行严格的、安慰剂对照的临床研究，以确定是否有任何证据支持微剂量者的说法。”
来自马斯特里赫特大学的Kim Kuypers博士是这篇综述的第一作者，他说:“这篇综述是及时的，因为媒体对微剂量所谓的影响的积极报道带来了很多希望。患者可能会被这些报道吸引去尝试，但实际上可能并没有得到帮助。我们试图强调，缺乏科学证据证明微剂量确实能有效地对抗某些症状，并希望这将推动该领域的新研究。”
纳特教授补充说:“在迷幻药领域工作的研究人员经常收到媒体询问微剂量的请求。我们希望这篇评论能在未来为所有这些问题提供答案，并为研究提供一个框架。”
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