特发性肺纤维化治疗的新靶点

一篇发表于实验生物学与医学确定了特发性肺纤维化治疗的新靶点。这项研究由中国北京中日友好医院肺与重症医学系、呼吸医学中心和国家呼吸疾病临床研究中心的戴华平博士领导，研究报告称，炎症细胞因子白细胞介素-25在特发性肺纤维化患者中升高，并在动物模型中促进肺纤维化。

美国每年有超过5万人死于特发性肺纤维化(IPF)。

IPF是一种导致肺部纤维化或瘢痕的肺部疾病。随着病情的发展和疤痕的恶化，患者无法深呼吸，肺部也不能再为身体提供足够的氧气。IPF没有治愈方法，也没有去除肺部疤痕的治疗方法。研究表明炎性细胞因子如白细胞介素-25 (IL-25)，通过促进炎症和气道重塑，增强了过敏原诱导的气道疾病的发病机制。然而，IL-25在IPF炎症和纤维化中的作用尚不清楚。确定推动指规数进展的途径将为研究提供新的目标药物发现并可能导致对这种和其他肺部疾病的有效治疗。

在目前的研究中，Dai博士及其同事研究了IL-25在IPF中的潜在作用和机制。与正常对照组相比，IPF患者的IL-25水平(蛋白质和mRNA)显著升高。经鼻给药IL-25可诱导其他炎症细胞因子、细胞外基质蛋白和肺上皮细胞生长因子的表达。IL-25还诱导肺成纤维细胞增殖和促进纤维化的几种基因的表达。总的来说，这些研究表明IL-25有助于肺纤维化通过直接激活肺成纤维细胞和上皮细胞。戴博士说:“针对IL-25的治疗可能是治疗IPF患者的一种新方法。”

史蒂文·r·古德曼博士，主编实验生物学与医学他说:“Dai及其同事已经证明，IL-25及其受体在特发性肺纤维化(IPF)患者的肺组织中上调。此外，他们证明IL-25可以通过激活肺泡上皮细胞和肺泡上皮细胞来重现小鼠ipf样肺纤维化肺成纤维细胞。未来的研究将有助于确定IL-25与IPF临床特征之间的联系。”

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