研究人员发现新的生物标志物用于罕见自身免疫性疾病
艾伯塔省大学的研究人员已经确定了一种独特的生物学标记，可用于鉴定罕见的自身免疫性疾病肌无力重症肌无力，预测疾病的过程并确定新的个性化治疗方法。
在《杂志》上发表的一项研究中代谢组学，神经科医生Zaeem Siddiqi，研究生Derrick Blackmore及其团队使用血清的代谢分析（已移除的所有细胞）来找到独特的代谢物模式 - 人体的代谢过程，例如氨基酸，维生素或抗氧化剂，至肌无力重症。
Siddiqi和他的团队首先比较了患者的血清肌无力重力为健康的对照组。然后，他们将肌无力患者的血清与血清的血清进行了比较类风湿关节炎，另一种自身免疫性疾病。在鉴定出血清样品中有10,000多种化合物之后，他们发现了肌无力重症患者独有的12种代谢物的独特模式。
“这确实很重要，因为现在我们有一种方法可以轻松地将重症肌无力的患者与类风湿关节炎或其他自身免疫性疾病分开，” A妇女和儿童健康研究所以及神经科学研究所以及神经科学和神经科学和神经科学和神经科学研究所的成员Siddiqi说。心理健康研究所。
“更重要的是，现在我们能够探索这12个代谢物在轻度，中度或重度案例中如何变化，以便我们可以做到这一点生物标志物在预测疾病进程和制定治疗计划方面更加健壮，更有效。”
这种罕见的自身免疫性疾病会影响大约5,000人，最常见于40岁以下的女性或60岁以上的男性。通常，该疾病会影响面部，头部和颈部的自愿肌肉，并且可能还会影响躯干和肢体肌肉。患者可以体验眼睑下垂，双视力，说话和咀嚼困难以及四肢无力。在严重的情况下，这种疾病会影响呼吸和吞咽肌肉，这可能是致命的。
结果突出了潜在的代谢组学分析在鉴定疾病生物标志物方面具有的潜在代谢组分析。
Siddiqi说：“目前，我们没有能力以更具体的方式管理重症肌无力；我们对所有患者进行了相同的对待。”
“现在，我们有了独特的指纹或代谢物的地图，可以轻松地将健康的个体与肌无力重症的人分开，并通往发现更准确和更具体的治疗方法。”
生物标志物可用于管理疾病，因为它们不仅有助于早期诊断疾病，而且还可以帮助概述其严重性，预测课程和预期的结果，并指出哪种治疗方法最有效。
Siddiqi说：“生物标志物发现是个性化医学的重要一步。”
根据Siddiqi的说法，当前诊断重症肌无力的方法仅告诉医生患者是否患有该疾病。没有其他生物标志物可以可靠地预测患者的肌无力的重力或最佳治疗反应。尽管没有已知的治愈方法，但仍有对这种疾病的治疗方法可以在整个患者一生中控制症状。Siddiqi说，即便如此，由于重症肌无力是如此罕见，因此治疗可能非常昂贵，很难找到且不针对患者量身定制。
Siddiqi说：“找到抗体非常适合诊断，但他们没有告诉我们患者对特定药物的反应或哪种药物最有效。”“我们试图处理这种生物标志物发现的是开发特定于患者需求的治疗方法，以更加精确的管理并能够更准确地预测治疗的影响。”
Siddiqi希望通过检查患者的不同阶段的患者，希望很快扩大团队的研究疾病为了更精确地了解每个阶段如何影响代谢物，并使其生物标志物更强大。
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