胰腺癌线索
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kras突变表型发生在Ptf1a的EYFP+和EYFP -细胞中CreERTMLSL-KrasG12DR26REYFP小鼠，反映了更广泛的LSL-Kras重组G12D等位基因比R26R的等位基因多EYFP等位基因。注意高柱状形态和基底核的panin样病变，部分EYFP阳性(棕色)，部分阴性(箭头)。DOI:https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2019.07.001
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慢性胰腺炎(CP)是胰腺导管腺癌(PDAC)的易感条件，是胰腺最常见和致命的癌症。然而，CP和PDAC之间的联系尚不清楚。
为了探索这种联系，Anna Means博士和同事们使用了一个小鼠模型，在该模型中，与KRAS致癌基因的激活突变一起诱导胰管阻塞，这在人类疾病中很常见。
在期刊上发表报告细胞和分子消化病学和肝病学研究人员发现，CP在胰腺导管细胞中促进kras引发的癌症，但在合成、储存和分泌消化酶的腺泡细胞中却没有。
而腺泡细胞上调抑癌基因p53及其靶基因p21，从而抵抗肿瘤变化，导管细胞在梗阻性CP后缺乏p53/p21反应而增殖，从而促进PDAC进展。
这些发现揭示了炎症和内在细胞编程协同促进PDAC发展的机制。
进一步探索
更多信息:史灿娟等。慢性梗阻性胰腺炎患者细胞对Kras的差异敏感性细胞和分子消化病学和肝病学(2019)。DOI: 10.1016 / j.jcmgh.2019.07.001
所提供的范德比尔特大学
引用:胰腺癌线索(2019年8月19日)检索于2022年7月8日//www.pyrotek-europe.com/news/2019-08-pancreatic-cancer-clue.html
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