研究发现了潜在胶质母细胞瘤治疗的新途径

由得克萨斯州A＆M大学兽医学院和生物医学学院（CVM）研究员Stephen Safe博士领导的一支小组，发现了一条新途径，可能有助于抑制胶质母细胞瘤肿瘤的发展，这是最致命的癌症形式之一。

德克萨斯A＆M团队的研究重点是AH受体，该受体控制了各种基因的表达，这基本上与胶质母细胞瘤研究中以前了解的内容相矛盾。德克萨斯A＆M研究于7月在生物化学杂志。

Safe说：“我们发现AH受体（以前在文献中是侵袭性基因）完全阻止了胶质母细胞瘤细胞的侵袭。”

“当我们添加某些AH受体配体（与另一个分子键合键的分子）时，我们观察到对胶质母细胞瘤细胞侵袭的有效抑制作用。基本上，我们表明它是一个可以被药物靶向的好基因，使其更有效地使其更有效。”

胶质母细胞瘤，最常见，最激进的恶性肿瘤脑瘤在成人中，由肿瘤细胞迅速繁殖和分裂，使肿瘤得以生长成附近正常的脑组织。目前，这些脑部肿瘤是无法治愈的 - 诊断后患者的预期寿命中位数为11-15个月。

根据美国脑肿瘤协会的说法，胶质母细胞瘤也形成新的血管因此，他们可以保持快速生长，并可以使用连接纤维扩散到大脑的另一侧。

安全说，肿瘤很难治疗。由于胶质母细胞瘤通常具有通过大脑传播的手指状触手，因此可能不会通过手术完全去除它们。肿瘤的单个细胞对各种疗法的反应也有所不同。

德克萨斯A＆M研究使用了与底特律医疗中心的同事以及先前发表的胶质母细胞瘤研究中使用的细胞一起使用的患者胶质母细胞瘤细胞。研究人员分析了AH受体和几种受体配体，包括Kynurenine。

杂志上的先前发表的研究自然发现AH受体和Kynurenine参与胶质母细胞瘤细胞对大脑的侵袭。

但是，得克萨斯州的A＆M研究人员通过证明AH来驳斥这些发现受体实际上发挥了保护功能，不促进胶质母细胞瘤细胞的侵袭。此外，当研究人员添加AH受体配体但kynurenine并不活跃时，对大脑的保护水平得到了增强。

这些发现表明，AH受体可能是抑制胶质母细胞瘤的药物开发的靶标。德克萨斯A＆M团队现在正在研究使用AH受体作为抑制目标的使用胶质母细胞瘤并识别与AH受体结合的化合物，为大脑提供额外的保护。

安全说：“这项研究为开发潜在的临床应用开辟了一种新方法。”“这种探究线是否会成功尚待观察，但是我们的工作可能会对一种预后如此不佳的疾病提供希望。”

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