研究人员首先映射结构的蛋白质聚集导致阿尔茨海默氏症

宾厄姆顿大学一个研究小组包括教员和科罗拉多大学丹佛是第一个地图咄咄逼人的蛋白质聚集的分子结构导致加速阿尔茨海默氏症。

“大约10%的阿尔茨海默氏症病例结果从家族突变,“魏说,宾厄姆顿大学生物物理化学助理教授。“另90%的病例是由错误折叠引起的野生型淀粉样蛋白蛋白质。我们需要了解疾病的分子基础病理。在这一过程中,我们可能有一天创造的药物预防退化性疾病的影响。”

阿尔茨海默病开始发展,当有毒蛋白质片段称为β淀粉形成链称为纤维,建立和杀死脑细胞。羌族,随着丹佛科罗拉多大学的研究人员,使用高分辨率的固态核磁共振光谱学研究这些纤维。他们的工作显示,这些纤维可能拥有淀粉样口供的主要分子结构的变化人类的大脑。更重要的是,原纤维可以作为进一步的“种子”原纤维淀积,这是阿尔兹海默症病理的潜在风险因素。

“这项工作描述病理相关的β-淀粉样蛋白原纤维的分子结构模型变体,“强说。“我们表明,这种变异可能会导致快速播种新的淀粉样原纤维,这可能有助于传播和放大的淀粉样蛋白沉积在人类的大脑。”

羌族和他的团队正在考虑其他类型的原纤维变异和具体地说,结构变化之间的关系,他们播种能力和产生细胞毒性水平。

“我们已经获得了令人兴奋的结果和一个新的手稿描述这些准备,进一步发现是“强说。

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