成虫肠有助于理解肠道再生

肠上皮细胞(IECs)暴露于多种类型的环境压力，如细菌和毒素，但上皮细胞感知压力的机制尚不清楚。布里斯托尔大学、海德堡大学和德国癌症研究中心(DKFZ)的新研究发现，IECs中的Nox-ROS-ASK1-MKK3-p38信号通路整合了各种应激以促进肠道再生。

这项研究发表在自然通讯今天，我们使用了成年苍蝇的肠道，它非常像人类的肠道，来了解IECs如何感知压力或损伤，保护自己并促进上皮细胞的生长再生．

在果蝇IEC中，应激感应途径在各种应激下被激活，但这些途径是如何被激活的以及它们是如何促进IEC弹性和肠道再生的尚不清楚。

研究人员发现，IECs中的NADPH氧化酶(Nox)会产生活性氧但目前还不完全清楚ROS如何促进肠道再生。研究表明，IECs中Ask1-MKK3-p38信号在一定程度上影响IECs，刺激其肠干细胞(ISC)有丝分裂原的产生和ISC介导的再生。先前发现P38在哺乳动物肠道受损时促进肠道再生，但它是如何感知损伤的尚不清楚。

研究人员仍然不清楚压力是如何被感知的肠上皮细胞但相信诺克斯可能感觉到了压力。研究还发现，损伤激活了果蝇IEC的应激感应通路，但这些通路如何影响IEC恢复力和肠道修复尚不完全清楚。

布里斯托尔大学细胞与分子医学学院伊丽莎白·布莱克威尔研究所(EBI)早期职业研究员帕提夫·帕特尔博士说:“我们的工作在再生医学方面有潜在的应用。活性氧在组织再生乃至神经元轴突再生中起着重要作用。

“这也与因上皮完整性丧失而发展的疾病有关，如炎症性肠病，这会增加结直肠癌的风险。了解组织如何感知压力并促进其恢复和修复将提供新的治疗策略。”