研究人员利用脂肪细胞输送药物来抑制肿瘤生长

加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究人员发现了一种新的药物传递途径，可能有助于阻止小鼠的肿瘤生长和防止癌症复发。在临床前研究中，研究小组发现他们可以改造脂肪细胞——为促进肿瘤生长和转移所需的脂肪酸提供能量的脂肪细胞——逆转其在肿瘤发展中的恶性作用，并将抗癌药物直接输送到肿瘤微环境中。

许多实体瘤患者的治疗过程包括手术配合化疗、放疗或免疫疗法。在过去的十年里，治疗技术有了很大的进步，癌症在治疗后经常复发，而且可能更具侵略性。为了阻止癌症复发，药物需要直接送到病变部位。自脂肪细胞它们广泛存在于人体内，而且很容易分离和纯化，加州大学洛杉矶分校领导的团队认为它们可能能够作为一种高效的药物输送系统。然而，肿瘤细胞触发脂肪细胞释放脂肪酸来支持肿瘤的生长．为了克服这一问题，研究人员在脂肪细胞中加入了抗癌疗法，使它们在进入肿瘤部位后发挥特洛伊木马的作用。

该团队通过使用加州大学洛杉矶分校工程的脂肪细胞来携带脂联阿霉素(一种通常用于治疗癌症的化疗药物)，测试了新的药物传输系统，发现药物能够成功加载到大脑中脂滴由脂肪细胞内的一种抗癌脂肪酸组成的。将脂溶性脂质分子与阿霉素连接，有助于降低药物对脂肪细胞的毒性，增强脂肪细胞内的载药能力。将这种脂肪细胞与残留的肿瘤组织注射到肿瘤部位或手术部位后，包被的抗癌阿霉素和脂肪酸可通过肿瘤细胞逐渐向肿瘤细胞释放脂质代谢从而抑制肿瘤生长和复发。内部肿瘤细胞，可有效裂解与阿霉素相关的脂质，显示阿霉素的杀伤作用。

通过利用带有治疗胶囊的脂肪细胞，该团队能够证明脂质代谢途径可以用于肿瘤特异性药物传递和药物开发。该研究还表明，肿瘤组织中的肿瘤支持细胞可以作为癌症治疗的特洛伊木马。这种方法不仅有助于将抗癌药物输送到肿瘤，而且有可能应用于其他脂质代谢相关疾病。

这项研究发表在事．

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