突变与灵敏度或在mNSCLC抗免疫疗法
基因变化之间的关系和应对anti-PD-L1有无anti-CTLA-4不是很透彻了。n . Rizvi博士今天在纽约哥伦比亚大学医学中心提供了一个更新的第三阶段神秘的研究显示,贫穷的结果在治疗武器转移性非小细胞肺癌患者和STK11或KEAP1基因突变与那些没有相应的突变。在患者接受durvalumab tremelimumab, ARID1Am相比ARID1Awt与生存相关的好处。
Rizvi提出他的数据今天在IASLC 2019字肺癌协会主办的国际会议上对肺癌的研究。
神秘的试验是一个随机、非盲、多中心、全球第三阶段试验durvalumab单一疗法或durvalumab结合tremelimumab和化疗1 st-line治疗的患者表皮生长因子受体间变性淋巴瘤激酶野生型,局部晚期或转移性非小细胞肺癌。审判是在17个国家的203个站点。以前,据研究发表在美国癌症研究协会,血液肿瘤突变负担,在不同的阈值从大到或等于12狗/ Mb > 20狗/ Mb,一直与一线durvalumab与改善整体存活率有或没有tremelimumab与化疗。
在当前的探索性分析,研究人员获得循环肿瘤DNA基线血浆标本1003例,然后使用GuardantOMNI异形平台。生存分析结果(指定m)和没有(wt)非同义体细胞突变。
在mutation-evaluable人口(n = 943), STK11基因突变,KEAP1突变,ARID1A突变频率为16%,分别为18%和12%(19%、20%和11% (nonsquamous);7%、13%和15%[鳞状])。
患者在治疗手臂,STK11m或KEAP1m更短的平均总比STK11wt或KEAP1wt转移性非小细胞肺癌患者的生存。在durvalumab + tremelimumab手臂,ARID1A患者突变有一个时间值总生存期比没有mNSCLC ARID1A患者。
