研究人员更新过时的概念通过使用叶酸对癌症药物输送
NIBIB-funded俄亥俄州立大学生物医学工程师(俄勒冈州立大学)展示了一种新方法提供一种抗癌药物的研究,测试了在动物模型的影响。当制定膜囊内,称为外来体,当搭配维生素b叶酸,抗癌药物可以进入细胞而不被封锁在细胞内囊,称为核内体。内体捕获是一个艰巨的挑战要克服在药物输送。
在国家的支持下开发的方法,生物医学成像和生物工程研究所(NIBIB)和美国国家癌症研究所(NCI),无论是在国家卫生研究院,致力于丰富表达的原则对叶酸受体癌症细胞,而是一个更温和的程度上健康的细胞。他们的报告在2019年8月22日,在网上《控释作者认为他们的方法,在老鼠身上进行了测试,将更新叶酸作为人类的广泛目标的兴趣癌症治疗。
”叶酸目标一直是一个难以捉摸的方法癌症治疗,”大卫说兰普拉博士NIBIB部门主任发现科学和技术。“这支球队已经证明有效的药物输送系统,表明纳米粒子结合叶酸能有效地目标肿瘤细胞。这是一种提升,可以代表急需的癌症治疗的基础。”
叶酸是维生素合成和细胞分裂所必需的。因为高度表达叶酸受体的肿瘤细胞,叶酸广泛提出了有针对性的癌症治疗的25年里,已经测试了广泛研究与乳腺癌、肺癌、卵巢癌、结肠癌,头部和颈部癌症。典型的方法对叶酸的抗癌药物干扰RNA,如纳米颗粒,有可能破坏肿瘤细胞内的遗传机制。
理想的情况是,叶酸是被细胞膜上的受体结合,使抗癌纳米颗粒进入细胞。然而,研究人员遇到的挑战疗法通过叶酸受体通路核内体囊内被困。因此,在过去,叶酸对特定的使用药物输送还没有成功。
俄亥俄州立大学的团队,由资深作者Peixuan郭,博士,森林的g .弗兰克赋予椅子在制药药物输送,另一种方法适用于传递细胞的RNA。他们把干扰RNA纳米粒子表面的外来体叶酸。与癌细胞膜接触时,外来体结合和融合与癌症细胞的膜,将其治疗内容释放到细胞质的水分量(胞质)。
研究小组先前表明,该方法可以有效地阻碍乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的老鼠。研究发表于12月11日,2017年自然纳米技术。
在当前的研究中,研究人员下一步,进行测试,以进一步阐明治疗交付方法。表明叶酸受体增强交付时干扰RNA的纳米粒子作为一个组件的外来体,她们将叶酸和小干扰RNA,一个叫做生存素干扰RNA干扰癌细胞的蛋白质可以抑制细胞死亡。癌症发生在细胞不会死亡和增殖失控。他们使用光学荧光成像技术来捕获的影响治疗交付通过外来体相比,小干扰rna没有外来体生存素的交付。成像表明,外来体交付允许的形式分布于整个细胞的治疗。
确定叶酸受体癌症细胞可以明确目标,团队应用小鼠宫颈癌的治疗。这些老鼠接受叶酸和存活素siRNA绑定在一个外来体降低了肿瘤的生长,确认新的癌症治疗方法的有效性。“治疗效果是高得惊人,”郭说。“这一发现将革命更新是一个过时的概念在使用叶酸作为一个特定的目标代理在癌症治疗。”
