β受体阻断剂构建心脏肌肉,可以帮助婴儿先天性心脏病

外科手术能修复先天性心脏缺陷出生后不久,但是,这些婴儿将携带他们罹患心脏衰竭的风险在他们的生活的其余部分。然而,根据一项科学转化医学今日发布的研究UPMC匹兹堡儿童医院的研究人员,β-blockers能补充手术再生婴儿心脏肌肉和减少先天性心脏病的持久影响。

“问题不再是“我们可以拯救这个孩子吗?”资深作者伯纳德库恩说,医学博士匹兹堡大学的儿科副教授兼儿科心脏再生疗法研究所UPbob电竞MC儿童医院。“我们所面临的挑战年轻患者是,我们想让他们有很长的寿命,理想情况下,只要一个人没有心脏病。"

比较常见的先天性心缺陷称为法洛四联症,通常需要手术治疗3 - 6个月左右的年龄,顺便当心肌细胞心肌细胞在高峰生产。减少心脏功能在头几个月可能会导致这些婴儿错过一个重要的机会,建立心脏肌肉。

库恩的团队收集了12个婴儿的心脏组织为法洛四联症矫正手术,并发现超过一半的心肌细胞在这些样品已经开始分裂然后中途停滞了的过程,就像连体双胞胎。最终的结果是减少心肌细胞整体,使心脏更容易受到伤害。

“我们的外科医生对这些病人进行操作的时候,那匹马已经走出谷仓,”库恩说。“我们的数据显示他们有30%减少心肌细胞比正常婴儿在这个年龄。这是重要的。把它放在上下文中,一个成人的心脏病可以摧毁30%的心肌细胞。”

通过一系列的实验在人类和小鼠组织,研究人员追踪这回到β-adrenergic受体细胞分裂失败。

下一步自然是问β-adrenergic受体阻滞剂propranolol-a常见血压medication-could刺激婴儿搭配适当的细胞分裂先天性心脏病和改善心脏功能。

事实上,在心脏组织样本取自法洛四联症患儿,普萘洛尔使正常细胞分裂分离。

在老鼠,普萘洛尔治疗在生命的头几个星期允许更好的康复在成年后心脏病发作。与未经处理的控制相比,老鼠有普萘洛尔为幼崽多保留30%的心肌细胞,能够排出24%心脏病发作后血容量更大。

根据库恩,拥有这样可喜的成果与心得安等可靠的药物意味着通往临床翻译可能会比较快。

“这都是在一个非常适用的方式,”库恩说。“普萘洛尔是合成近60年前,所以我们能够绕过很多地面工作必须做,如果我们发现一个受体,没有一种药物。”

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