药物阻断血管生长可能治疗罕见的肉瘤

一个实验性靶向药物可以治疗一种罕见的癌症通常影响到四肢,临床试验在癌症研究所的领导下,伦敦,显示。

重要的审判可能导致迫切需要新的治疗患者肺泡软肉瘤(asp)的一部分,往往影响年轻人,不会对现有治疗反应良好。

试验中,一个团队领导的癌症研究所(ICR)研究人员测试是否cediranib,阻断血管生长,是一种有效的治疗asp。

肿瘤大小减少8%

一些48患者从10医院在英国、西班牙和澳大利亚参加了第二阶段试验,称为casp。研究结果发表在柳叶刀肿瘤学。

审判是由一系列的来源包括英国癌症研究和公司阿斯利康,拥有的权利发展cediranib(品牌Recentin)。

患者的疾病已经扩散到身体的其他部位,和最近的进展,被分配为24周收到cediranib或安慰剂。

测量cediranib是否给病人受益,研究人员分析了直径的变化和选择的肿瘤已经扩散从原来的网站。

在选定的测量肿瘤大小,病人服用cediranib 24周后平均减少百分之八,而服用安慰剂的患者平均增长了13%。

Cediranib有“显著的临床效益”

试验负责人教授Judith幸福,临床试验和统计单位主任只有表示:“我们的研究开始提供一些答案的问题是否cediranib肉瘤患者肺泡软部分提供任何好处(asp),通常会影响年轻患者。这是一个重要的问题,因为有有限的治疗方案,和常规化疗并不是对这些癌症有效。

“使用试验设计,允许我们在24周监测治疗效果,我们显示cediranib确实有重大的临床受益患者asp,并可能发挥重要作用在疾病的长期管理。我们希望我们的研究也会导致进一步的研究使用cediranib asp和其他肉瘤,与其他潜在的新疗法。”

审判领头人教授Ian贾德森ICR的癌症药理学教授、前顾问ICR的伙伴皇家马斯登医院NHS信托基金会,表示:“几乎没有治疗各种肉瘤和开发新的选项对病人实在是太罕见了。这个试验提供了新的希望这种罕见的肉瘤的大多是年轻人,这是可喜的发现cediranib提供了一个新的可能的选项,可以帮助管理他们的疾病。”

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