Gilteritinib superior用于复发难治性flt3突变AML

(HealthDay) - fms样酪氨酸激酶3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML) (FLT3)，选择性FLT3抑制剂gilteritinib的治疗比挽救性化疗明显延长生存期和更大比例的患者缓解，根据发表在10月31日的《美国癌症杂志》上的一项研究新英格兰医学杂志．

费城宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的医学博士Alexander E. Perl和他的同事们随机分配了复发或难治性的成年人FLT3在3期试验中，接受gilteritinib或挽救性化疗的患者(分别为247例和124例)。

研究人员发现，中位总生存期gilteritinib组明显长于化疗组(9.3个月对5.6个月;死亡的危险比，0.64;95%置信区间[CI]， 0.49 ~ 0.83;P < 0.001)。吉替替尼组和化疗组的中位无事件生存期分别为2.8和0.7个月(治疗失败或死亡的危险比为0.79;95% CI, 0.58 ~ 1.09)。总体而言，吉列替尼组和化疗组中分别有34.0%和15.3%的患者完全缓解，血液学完全或部分恢复(风险差18.6个百分点;95% CI, 9.8 ~ 27.4);21.1%和10.5%的患者完全缓解(风险差，10.6个百分点;95% CI, 2.8 ~ 18.4)。 After adjustment for therapy duration, in the gilteritinib group versus the chemotherapy group, adverse events of grade 3 or higher and serious adverse events occurred less frequently.

“我们发现，在这一患者群体中，吉替替尼的总体效果更好生存以及百分比缓解与打捞相比化疗作者写道。

几位作者披露了与制药公司包括生产gilteritinib的安斯泰来制药公司(Astellas Pharma)，该公司资助了这项研究。

版权所有©2019每日健康．版权所有。