新见解如何保护来自常见脑病的早产儿

早产婴儿具有精致的脑组织，易于出血，可以导致出血后脑积水，导致过量流体积聚和脑功能障碍的危险情况。现在，来自桑福德伯纳姆前医学发现研究所的科学家们已经确定了一种新的疾病机制和潜在的分子药物，可以保护早产新生儿显影脑障碍。这项研究发表在科学的进步．

“这大脑该研究的资深作者、桑福德·伯纳姆·普雷比大学神经科学药物发现项目的教授兼高级副总裁Jerold Chun博士说。“我们希望通过开发一种神经保护药物，我们可以阻止这种脑部疾病的发生，让这些婴儿过上正常的生活。”

大约1,000人婴儿发展脑积水，当过量的脑脊液积聚在大脑中时发生的终身植物。在早产儿在妊娠37周之前出生的，通常会出现脑出血，称为脑室出血。治疗脑积水的唯一方法是脑部手术引流放置机械分流器以排出多余的液体由于反复感染和分流失败，孩子长大成人后几乎总是需要后续手术。根据受伤的程度，智力、认知、社交和情感的发展可能会受到损害。不存在预防或治疗方法。

约翰·霍普金斯儿童中心神经外科教授Shenandoah Robinson医学博士说:“对早产儿进行预防脑积水的医学治疗是一个重要的目标。“这项研究建立在一个令人兴奋的新兴工作的基础上，表明药物治疗修复活动的纤毛(推动脑脊液的纤毛纤维)有可能让这些脆弱的新生儿一生都免于反复手术，甚至可能免于神经发育障碍。”

这项研究扩展了Chun之前的概念证明工作，即溶血磷脂酸(LPA)受体是早产婴儿脑出血后脑积水的关键驱动因素。在这项研究中，他和他的团队开发了一种新的老鼠模型，可以更好地反映早产儿的症状发作，这是理解和治疗这种疾病的主要障碍。使用新的模型，研究人员确定LPA通过特定的受体——脑细胞表面的蛋白质——来使纤毛失效，并杀死纤毛延伸的细胞。结果，由搏动纤毛产生的脑脊液流动中断，导致脑积水。科学家们还确定，用商业上可以买到的阻断LPA受体(LPA与蛋白质相互作用以发出这些变化信号的蛋白质)的化合物来治疗小鼠，可以防止过量体液从脑中积累。

“为了生产用于婴儿的有效药物，我们需要更多的机制信息，可以在动物中进行学习，”春说。“使用我们改进的脑积水模型，这近似于早产儿遇到的内容，我们希望更好地识别治疗脑积水的药物候选人。”

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