乳腺癌和卵巢癌的子组表现出相同的独特的药物敏感性

尽管癌症通常分类和命名的网站来源,和有效的药物是fda批准的相应,达特茅斯诺里斯的棉花癌症中心的一个研究小组发现,多个器官网站共享一些相同的遗传特性与易受药物疗法有关。这种策略可以打开新的机会发展新的治疗方法可以针对多个癌症。

精密肿瘤学旨在利用病人的肿瘤的遗传特性裁缝抗癌治疗。DNA突变在药物的目标提供了一个数量的治疗机会;然而,有许多癌症类型,没有明显的通道突变。达特茅斯诺里斯的棉花癌症中心的一个研究小组由托德•米勒博士,试图确定遗传特性可以用来识别小说跨多个器官的癌症亚型”网站,以及是否这种方法可能有助于确定新的治疗策略。

米勒的研究小组成功地证明了基因和药物敏感的数据癌症细胞可以用来揭示癌症治疗的漏洞超越血统。他们的结果,“transcriptionally-definable子组三阴性乳腺癌和卵巢癌一半寿命样本显示敏感抑制”最近发表在AACR临床癌症研究。

“我们发现一个小说,基因可定义混合群跨越三阴性乳腺癌卵巢癌是容易治疗热休克蛋白90(一半)抑制剂,”米勒说。“一半抑制剂进行了调查潜在的抗癌药物对许多年临床试验引导机关网站,但肿瘤应答率低。我们假定测试这些药物患者的基因定义分组人口会增加反应率。”

团队的研究结果表明,基因签名可能有用的识别癌症子组超越器官网站/血统和给定类的治疗很敏感。未来的步骤包括临床研究使用基因签名确定它是否一半寿命预测敏感性抑制剂。

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