团队发现意外因素多发性硬化症

多发性硬化症UVA发现意外的原因
UVA医学院的研究人员梅根s Chappell(左起)、奥尔本高提耶和安东尼Fernandez-Castaneda揭示在多发性硬化症。信贷:丹·艾迪生| UVA

细胞,科学家们很大程度上忽略了在研究多发性硬化症是关键贡献者女士发展,从弗吉尼亚大学医学院的最新研究表明。这个发现表明设计的新途径治疗和找到一个治疗是至关重要的一步。

了解多发性硬化症

科学家们一直认为这些细胞,被称为,在这些女士只能提供一个有利的作用约占5%的大脑,他们发挥重要和有益的作用,使细胞产生髓磷脂绝缘层

在身体的女士开始攻击髓,导致逐步禁用神经状况,影响了全世界超过200万人。(女士在年轻人中是最常见的神经疾病,以及年龄在20到50之间往往是诊断。)

一直认为这些祖细胞不能有效地产生myelin-producing细胞女士的人然而,UVA的奥尔本高提耶博士和他的团队得出了一个惊人的发现,他们还积极参与免疫系统攻击髓磷脂是有害的。

“这个细胞类型是调节炎性环境,”安东尼Fernandez-Castaneda说,博士生的科学论文的第一作者列出结果。“我很惊讶,这些祖细胞,在炎症过程中被认为是一个旁观者,是活跃的因素存在。”

促进大脑修复

好消息是:新见解祖细胞表明,医生可能会控制大脑内部环境避免神经退化和促进。在实验室里,阻止细胞的影响减少炎症和辅助髓修复。

“女士,我们有许多方法来调节初始免疫攻击,但是我们真的没有办法促进大脑修复,”解释高提耶,UVA的神经科学部门和中心的大脑免疫学和神经胶质(大)。“想出治愈,我们针对这两个方面的病理变化。”

这绝非易事,考虑到多个角色玩了。他们不能被关闭,所以科学家们必须开发一种更为复杂的方法。

“这将需要更多的工作来翻译这些发现任何形式的治疗,”高提耶说。“我们是闪亮的光在这个细胞类型,很少有人研究了大脑的炎症反应的一部分。更应该考虑各种角色的祖当专注于寻找治疗女士”

更多信息:安东尼Fernandez-Castaneda et al,信息公开化的积极贡献是由LRP1恰巧和神经炎症,Acta Neuropathologica(2019)。DOI: 10.1007 / s00401 - 019 - 02073 - 1
所提供的维吉尼亚大学
引用多发性硬化:团队发现意外原因(2019年10月7日)检索2022年12月19日从//www.pyrotek-europe.com/news/2019-10-team-contributor-multiple-sclerosis.html
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