细胞的起源小儿脑瘤

克劳迪娅Kleinman博士领导的研究小组的一位研究员戴维斯夫人研究所犹太总医院,连同Nada Jabado博士的研究所麦吉尔大学健康中心(RI-MUHC)和迈克尔·泰勒博士的儿童医院(SickKids),发现几种类型的高度积极,最终,致命的小儿脑瘤产生在大脑发育。引发这种疾病的遗传事件发生在细胞发展的最早阶段,最有可能的产前。结果代表显著提前了解这些疾病,并发表在自然遗传学。

“我们已经决定,祖停滞发展细胞在脑桥和前脑,大部分高档胚和儿科肿瘤出现,负责几个童年大脑癌症,”Kleinman博士说,麦吉尔大学人类遗传学助理教授。”而非发育正常,细胞的进步被逮捕,他们转变成恶性肿瘤。但他们保留原始细胞的许多功能,我们可以查明肿瘤在场的数百种不同的细胞类型中起源大脑。”

“新技术允许我们审问肿瘤细胞每一次点停滞发展的根源几个优质儿童脑部肿瘤,“Jabado博士说,他也是一个在蒙特利尔hemato-oncologist MUHC和儿童医院的儿科和人类遗传学教授麦吉尔大学。bob电竞“我们命名这个彼得潘综合症是这些细胞被困在时间无法年龄和这是什么导致了这些肿瘤。目前的挑战在于确定如何最好地解开这些细胞促进其分化,并允许正常的过程。”

脑部肿瘤在儿童癌症相关死亡的主要原因。其中的几种肿瘤,没有有效的治疗方法和生存往往是不到两年。的确,Kleinman博士指出的那样,非常有限的进展治疗折磨的孩子。

“基石战斗这些条件是确定的生物过程,也就是我们的研究取得了,”她说。“一旦我们理解底层机制,就可以开始寻找办法疏通细胞的发展受阻。大脑的复杂性是惊人的,我们现在有缩小了搜索的地方。”

应用复杂的单细胞测序技术和大规模数据分析,首次全面概要文件的编译人员正常的产前脑桥,主要结构的上部脑干控制呼吸,以及感觉包括听觉,味觉和平衡。

虽然Jabado博士和她的团队在儿童健康和人类发展项目RI-MUHC,泰勒博士和儿科神经外科医生和高级科学家在SickKids发育和干细胞生物学,进行了大量的临床研究,Kleinman博士的研究小组进行了生物信息学和建立分子身份的细胞类型和其他大脑区域,以及动力学基本分化。他们创建了一个定义的65000多个单个细胞和阿特拉斯191年的发展动力的不同的细胞群。然后患者样本映射到这个图谱,确定的起源WNT成神经管细胞瘤、胚胎性肿瘤与多层圆花饰(ETMRs),和优质的神经胶质瘤(HGGs)。

这项工作是广泛的国际合作的结果,其中包括研究人员来自魁北克,加拿大,美国,法国。总结他们的成就,论文的作者,“停滞发展项目小儿脑瘤的根源,”写道,“现有证据支持这些肿瘤的常见病因模型,基因改变在脆弱的细胞破坏发育的基因表达程序,最终导致肿瘤形成。”

肿瘤的起源非常早大脑发育,这意味着真的没有环境教唆犯或者父母可以采取预防措施,”·克莱因曼提到博士。“推进我们对这些肿瘤的理解很重要,因为影响非常严重,我们要给病人带来希望。”