欧洲赋予市场埃博拉疫苗

欧洲联盟周一授权对埃博拉的疫苗销售疫苗，允许第一次更广泛的商业用途，这些保护有助于刚果博士爆发。

欧盟委员会宣布，在欧洲药物局（EMA）进行审判后，它将允许美国制药巨头默克将毒品带入集团的市场，作为“Ervebo”。

此前，联合国世界卫生组织对Ema的建议表示欢迎Ervebo的建议，因为“主要里程碑” - 即将尽快测试其他厂商的疫苗。

“尽快找到对抗这种可怕病毒的疫苗一直是世界卫生组织的首要任务国际社会自从五年前埃博拉袭击西非以来，“欧盟健康专员Vytenis andriukaitis说

“因此，今天的决定是在拯救非洲和其他地区的生命方面向前迈出的重要一步。”

自2018年8月以来已声称刚果民主共和国的最新爆发开始以来，从2018年8月起，超过236,000人接受了疫苗，该疫苗在实验室中称为RVSV-Zebov-GP。

他们包括60,000多名卫生工作者。Merck的疫苗是在特殊程序下管理，授予在紧急情况下使用非持牌药物的许可。

大约16000人接受了测试临床研究在非洲，欧洲和美国，并被证明是有效的。正在收集其他数据。

本月早些时候，刚果民主共和国医疗官员说，强生公司生产的第二种疫苗Ad26-ZEBOV-GP也将于11月推出。还有八种疫苗正在接受临床评估。

这是1976年首次被疾病识别出来的刚果土壤致命出血热的第八次流行病​​，然后叫Zaire，于1976年。

这是自2013年至2016年几内亚、利比里亚和塞拉利昂约11000人死亡以来的第二大致命疫情。

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©2019 AFP.