研究探讨了抗抑郁药物的潜在新类

范德比尔特大学医学中心的研究人员采取了重大步骤,最终将促进发展的一个新类的抗抑郁药可能会更快更有效地缓解症状,用更少的副作用比现有的药物。

他们的方法包括增加供应的兴奋性神经递质谷氨酸在大脑的一部分,调节情绪,拒绝受体的活性,抑制谷氨酸释放。

上周在《华尔街日报》报道神经元,马克斯Joffe博士,p . Jeffrey康涅狄格州博士和他的同事们封锁了谷氨酸释放的长期变化与druglike分子选择性地抑制动物模型要么mGlu2 mGlu3,谷氨酸受体位于突触的两侧,或差距,神经细胞之间。

说:“抑郁症不是一个单一的障碍,康涅狄格州,指导范德比尔特神经科学中心的药物发现。“正如我们了解更多,我们可以发现mGlu2和mGlu3效用抑郁的不同方面。不同的病人可能比另一种更好的回应一个。”

这些化合物的影响神经回路连接大脑的前额叶皮层和丘脑。虽然这个电路是参与关注和认知功能,它也是“为这些快速抗抑郁行为极其重要,”Joffe说博士后在药理学和论文的第一作者。

最常用的抗抑郁药物,称为选择性血清素再吸收抑制剂,有选择性地抑制另一种神经递质,再摄取5 -羟色胺。但是他们需要几周后才能缓解症状,焦虑是一种常见的副作用和三分之一的病人不应对药物。

氯胺酮,原本作为麻醉剂,最近一直在吹捧它能够迅速缓解抑郁,可能通过释放谷氨酸的“破裂”。但必须仔细监控,因为药物治疗会引发幻觉和其他精神病症状。

另一个可能的方式“震动”了大脑的抑郁症可能会增加在前额叶皮层谷氨酸拒绝特定类型的谷氨酸受体的活性,抑制其释放。

康涅狄格州,李大肠Limbird范德比尔特大学医学院药理学教授,是一个领域的领导人“metabotropic谷氨酸受体,扮演了一个重要的角色在认知、记忆和运动,而在疾病如精神分裂症、阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

Metabotropic受体膜受体,通过第二信使。

多年来,康涅狄格州和他的同事们开发了一系列化合物称为“变构”调节器,像调光器开关电路,抑制或增强谷氨酸传播特定的大脑回路不会引起副作用。

康涅狄格州认为国家心理健康研究院和国家神经疾病和中风研究所内的国立卫生研究院(NIH)以及美国药品研究与制造商(制造商)基金会支持这项工作。

他们也有促进发展的工具,使特定细胞群的“映射”参与行为和疾病的各个方面,他说。

使用这些和其他工具,范德比尔特的研究人员表明,化合物抑制mGlu2或mGlu3活动“提高丘脑皮层的传输和抑制长期抑郁,但通过不同突触前和突触后的行为。”

“我们刚刚开始真正理解如何mGlu3 mGlu2不同,他们可能是唯一相关的特定的抑郁症的患者群体,有不同的方面,”康涅狄格州说。