检查了加拿大安大略省缬沙坦召回的影响

(HealthDay) -根据11月11日在线发表的一份研究信，仿制缬沙坦召回对加拿大安大略省的患者产生了人群水平的影响循环以配合11月16日至18日在费城举行的美国心脏协会年会。

Cynthia A. Jackevicius，药学博士。来自加州波莫纳西部健康科学大学药学院的博士和同事们研究了2018年7月9日加拿大卫生部召回六种仿制缬沙坦产品对患者和医疗保健系统的影响。该分析依赖于处方索赔数据库、生命状态数据库和医院信息的关联数据。

研究人员发现，在55461名患者中，大多数患者在召回后的一个月内改用了非缬沙坦血管紧张素受体拮抗剂(73.8%)或未召回的缬沙坦产品(8.8%)。但在召回3个月后，召回率为10.7%缬沙坦使用者没有填写替代药物。召回后，高血压急诊科就诊人数立即增加;然而，在召回后立即或持续的高血压相关住院率没有变化。同样，在急诊就诊或住院治疗中没有发现变化心肌梗死或者心脏衰竭。然而，在召回之后，中风或短暂性脑缺血发作相关的急诊科就诊和住院的时间呈增加趋势。

作者写道:“这些发现凸显了与大量人群使用的慢性口服药物召回相关的潜在负担和风险。”

几位作者披露了与制药和/或医疗器械公司的财务关系。

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