标记显示如果良性的脑膜瘤是危险的

修改后的蛋白质在良性的脑膜瘤可以揭示真正良性和更危险和需要更积极的治疗,研究人员发现。

这一发现可能也提供的线索,为什么这些良性的肿瘤,这源于环绕大脑和脊髓的膜,开始快速增长和传播。可能通知更有效的药物来治疗肿瘤的发现,研究人员说。

“我们希望这些修改蛋白质不仅作为一种生物标志物识别这些肿瘤也帮助我们获得洞察驱动他们的行为的途径,“曼努埃尔·费雷拉博士说,文章的资深作者和神经学副教授吗手术华盛顿大学医学院的。

这篇文章发表临床癌症研究。博士后候选人卡当归Parada是论文的第一作者。

脑膜瘤是最常见的肿瘤从中枢神经系统出现。将近32000人被诊断为脑膜瘤每年在美国。

脑膜瘤分级基于微观的外表,增长率和扩散到其他组织的倾向:

• 1级肿瘤被认为是良性的;他们通常生长缓慢,可以通过手术治疗。
• 2级肿瘤生长更迅速和更容易复发。他们通常用手术或放射治疗。
• 三年级生长迅速扩张和积极,经常蔓延到其他组织。他们正在接受手术,放疗和,有时,实验化疗。目前没有治愈这些恶性肿瘤的存在。

然而,一些1级肿瘤不那么温和。他们早些时候复发,如果手术后留下一些残余组织,倾向于迅速再生。

“我们指定他们年级1.5因为他们介于1级和2级,但直到现在我们没有办法告诉1级肿瘤,事实上,1.5级,”费雷拉说。“他们在显微镜下看起来是一样的,没有明确的遗传或其他标记识别他们。”

在这项研究中,研究人员分析脑膜瘤组织样本收集的外科病人过去三十年。生物是由华盛顿大学医学部门的神经外科手术,包括消除识别信息和样本记录病人的表现。研究人员能够识别患者脑膜瘤被认为是1级的时候手术和治疗反应良好,和那些的脑膜瘤复发或残留病再生quickly-tumors构成1.5级。

因为没有已知的基因改变从1级肿瘤杰出成绩1.5,研究人员是否进行了研究蛋白质的修改更有可能在年级1.5肿瘤。特别是,他们寻找一个叫做磷酸化改性,这发生在蛋白质合成和影响蛋白质的表现如何。它涉及的分子称为磷酸,它是由一个磷原子周围四个氧原子。通过磷酸化细胞可以调节的关键蛋白质的过程,控制其细胞功能。

这不仅让华盛顿大学的这个研究小组分析序列中所有的蛋白质肿瘤细胞,还要识别哪些是磷酸化和蛋白质的氨基酸链的磷酸基连接。

肿瘤显示年级1.5行为,有360%的增加磷酸化在视网膜母细胞瘤蛋白1,一个站点或Rb1。Rb1是一个“肿瘤抑制基因“基因有助于防止细胞增长过快或无法控制的地步。突变,改变其蛋白质在许多癌症中发挥作用。但在这些成绩1.5脑膜瘤,不是突变,基因和蛋白质是正常的。

相反,其磷酸化似乎与一个更激进的行为比看到一个真正的1级肿瘤。

“我们不知道是什么导致Rb1磷酸化,磷酸化和我们不知道效果是有,”费雷拉说。”,但现在我们可以染色组织从一个病人有什么似乎是一个1级脑膜瘤和识别那些肿瘤可能是1.5级,也许需要更紧密的跟进和额外的治疗。”

这个团队现在正努力了解角色修改Rb1在肿瘤行为,费雷拉说。“一旦我们找出磷酸化Rb1在这个特定的站点,我们可以把这些肿瘤药物目标Rb1 over-activation。”

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