阿尔茨海默病早期检测的视网膜成像技术
阿尔茨海默病是美国痴呆症的主要原因，目前约有540万人受到影响，预计到2050年将达到1600万人。阿尔茨海默病对大脑的损害早在患者出现症状前几年就已经发生了。尝试的治疗一直不成功，很大程度上是因为在阿尔茨海默病已经出现症状和进展之前，没有可测量的指标或生物标志物。
眼睛的视网膜被认为是大脑发育的延伸，可以非侵入性地进入。在最近发表的研究中美国化学神经科学学会明尼苏达大学Robert Vince和Swati More教授使用一种有前途的视网膜生物标志物高光谱影像阿尔茨海默病的早期检测技术。高光谱成像技术可以分析除原色以外的广谱光，这些原色可以检测出阿尔茨海默病的生物标志物。
研究小组研究了视网膜高光谱成像在检测阿尔茨海默病早期阶段的生化变化方面的潜力。具体来说，该技术描述了与健康参与者相比，阿尔茨海默病患者视网膜中的光散射变化。
该过程已用于临床前试验和人体试点研究，扫描患者的眼睛，在它们聚集到足够大的集群在大脑中形成斑块(阿尔茨海默病进展的生物学标志)之前，检测出少量的蛋白质。该测试是非侵入性的，在10分钟内完成。
在这项研究中，19名阿尔茨海默病患者的记忆得分从轻度认知障碍对晚期阿尔茨海默病(MCI)患者进行扫描，并与同龄的非阿尔茨海默病患者进行比较。使用专门的相机与定制的光谱成像系统耦合，记录患者不同视网膜区域(如视盘、乳头周围视网膜的神经纤维层、中央视网膜和中央视网膜)的光散射变化。
视网膜高光谱成像(rHSI)数据分析显示:
- 与晚期阿尔茨海默病参与者相比，MCI队列中获得的可检测光信号最高;
- 该信号表明，该技术对疾病早期阶段具有更高的敏感性;
- rHSI特征也与MCI参与者的记忆得分相关;
- rHSI特征不受先前存在的眼部疾病的影响，如轻度至中度白内障或青光眼、乳头周萎缩等。
“这项研究的初步结果是有希望的，并为接下来的步骤奠定了基础，包括在a中严格验证该技术临床药学院药物设计中心副教授斯瓦蒂·莫尔(Swati More)说。“在未来，基于rsi的视网膜生物标志物筛查可能是年度眼科检查的一部分，其结果可能决定后续评估或治疗干预。”
药物设计中心主任罗伯特·文斯(Robert Vince)说:“虽然阿尔茨海默病还不能以治愈为目的进行治疗，但通过视网膜筛查进行早期诊断可以促进现有治疗方法的干预。”“这可以为患者的寿命增加数年富有成效的高质量时间。rHSI技术已经显示出了前景，通过在早期开始定期视网膜筛查，可以特别有价值地识别阿尔茨海默病的高风险人群。”
Vince补充道:“通过与行业合作伙伴RetiSpec的合作，我们希望加快这种早期检测技术的临床开发，并为现有或新的治疗方法提供最佳的成功机会。”
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