性别在精神分裂症和双相情感障碍过程
最近的研究发现精神疾病的遗传相似性很高精神分裂症和双相情感障碍,针对疾病的大脑细胞的变化显示出重叠的70%以上。这些变化影响基因表达。基因的转录,翻译成蛋白质功能的目的。协作研究由歌德大学药理学和临床药学研究所(Jochen克莱因教授)和神经科学研究所耶路撒冷希伯来大学的教授(Hermona Soreq)现在显示性别偏见在这些变化,以及在细胞控制机制基于内生短核糖核酸(RNA)链。
小分子核糖核酸的科学家发现了一个重要的角色,这些小RNA分子的特殊群体,以广泛的控制基因的表达人类细胞。目标基因的一种小分子核糖核酸可能导致其表达的一个重要限制。“主要的问题是巨大的各种可能的组合,”塞巴斯蒂安Lobentanzer说,这篇文章的第一作者发表在杂志上细胞的报道。“人类表达这些小分子核糖核酸的约2500,和一个可以影响数以百计,甚至数以千计的基因。”
出于这个原因,研究人员调查基因表达在病人的大脑以及人类培养神经细胞核糖核酸测序和生物信息学。他们发现不同的男性和女性之间的免疫相关基因的表达,尤其是对细胞因子、免疫细胞的信使物质。在博览会的神经细胞培养的男性和女性的一些细胞因子,研究人员发现神经细胞的转换胆碱能神经元,由神经递质乙酰胆碱的使用。
通过测序microRNA在几个时间点在这个过程中,科学家们能够描述详细的microRNA免疫系统和神经系统之间的接口。他们发现了17个部分的参与sex-dependent家庭12495年的小分子核糖核酸和生成一个广泛的网络调控基因。使用一个多阶段选择过程,确定了这些微的最有影响力的家庭,在专用的实验证实。这导致了识别的两个sex-specifically表示家庭mir-10和mir - 199细胞因子之间的接口和胆碱能功能。
精神疾病新的治疗方法的一个重要领域,因为他们的遗传复杂性高和难接近传统形式的治疗。一方面,当前的研究表明分子相似项但以前无法解释的临床流感传染男性和女性之间的差异。另一方面,机制的基础上,小RNA分子可以开辟新的途径影响大量disease-relevant基因——一个有前途的方法寻找替代传统抗精神病药物。“我们研究等,这使微rna相互作用的综合表现,是道路上的第一步发展新的治疗性物质,“Lobentanzer说。