高级成像提示T细胞的目标识别在其头部

T细胞是我们免疫系统的重要组成部分，在保护我们免受病毒、细菌和癌症等有害病原体侵害方面发挥着关键作用。我们对它们如何识别、与感染细胞或癌细胞相互作用甚至杀死它们的了解越多，我们就越有可能开发出针对多种疾病的治疗方法。

在今天发表在《第一国际期刊》上的一篇论文中科学由莫纳什大学、澳大利亚研究委员会高级分子成像卓越中心和墨尔本大学多尔蒂研究所领导的一个澳大利亚科学家团队，重新定义了过去20年来我们对T细胞识别的认识。

以便与他人互动细胞在人体内，T细胞依赖一种被称为T细胞受体的特殊受体，这种受体可以识别病毒或细菌碎片，这些碎片与一种被称为主要组织相容性复合体(MHC)或MHC样的特殊分子结合。在过去的20年里，流行的观点是T细胞受体位于MHC和MHC样分子之上以进行识别。

科学家团队在一种尚不为人所知的T细胞类型中发现了一种新的细胞群，称为gamma delta T细胞，它可以识别mhc样分子MR1。利用澳大利亚同步加速器的高强度x射线束，科学家们获得了γ - delta T细胞受体和MR1之间相互作用的详细三维图像，揭示了一个有趣的结果，即γ - delta T细胞受体结合在mhc样分子下进行识别。这种极不寻常的识别机制重塑了我们对TCR如何与其靶分子相互作用的理解，并代表了T细胞生物学领域的一个重大进展。

把它想象成附在细胞上的一面旗帜。我们一直认为T细胞会走过来，通过坐在它上面来读取这个标志。我们已经确定，相反，一些T细胞可以接近它，并从下面与它相互作用，”来自莫纳什生物医学发现研究所的Jérôme Le Nours博士说，他是这篇论文的联合主要作者。

“这些类型的精细和重要的细节可以改变我们如何接近未来的T细胞生物学研究途径，”勒努尔博士说。

“这很重要，因为T细胞是我们的关键武器免疫系统了解它们如何靶向细胞并与细胞相互作用，对于利用它们在感染和癌症免疫治疗等疗法中的作用至关重要。”

“我们的研究表明MR1是γ - δ T细胞的一种新型分子靶标。这些细胞在免疫感染和癌症中起着决定性的作用，但它们对什么有反应还不清楚。MR1可能向γ - detla T细胞发出有病毒或癌细胞的信号，并触发这些细胞启动保护性免疫反应。”

“我们非常高兴能在后续的研究中发现这些发现，这些研究将致力于在疾病环境中利用这种新的生物学。”

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