关于为什么普遍流感疫苗的新线索如此难以捉摸

每年，我们都提醒返回药房进行流感疫苗。为什么我们不能提供流感疫苗，提供长期保护，如麻疹或脊髓灰质炎？这是因为流感病毒不断发展，因此我们建立一年的免疫应答可能无法在明年的工作 - 甚至在同年赶上流感的版本。因此，病毒仍然危险：去年，它仅在美国造成了60多万人死亡。

新发现，发表在细胞透露为什么制作一个普通目的疫苗，守卫所有版本的流感都很努力：而不是改善其先前版本的病毒的记忆，而不是改善免疫系统从头开始，促进对新病毒变体的响应，主要是使用免疫细胞没有记忆病毒。

“如果我们能够弄清楚如何帮助免疫系统继续建立它已经了解的东西，我们可以为流感或艾滋病毒或丙型肝炎等高度不断发展的病毒开发更好的疫苗，”加布里埃尔D.维多拉斯助理洛克菲勒教授。

阻止内存

维多拉和他的团队探讨了免疫的行为细胞在第一和第二次接触到后的小鼠中流感疫苗。具体来说，他们看了B细胞，白血细胞那种释放抗体。抗体是通过攻击它们或标记其他细胞的攻击来响应侵略者等病毒的蛋白质。在感染或免疫期间，B细胞进入所谓的生发中心在淋巴结中，它们在很多次变化之前，直到他们发展以瞄准新的入侵者。

“发芽中心就像一个训练营，”维多利亚说。“他们非常糟糕，他们出来非常好，释放更好地绑定到他们的目标的抗体。”

那些非常好的B细胞是免疫系统的细胞记忆，并且可以释放闩锁到病毒的一部分的抗体。理想情况下，这些B细胞下次患有病毒或疫苗的人体返回生发中心，并演变更复杂的抗体以甚至更好地瞄准病毒的略微不同，最终能够产生所在的称为宽度中和抗体，病毒无法逃离。这就是研究人员需要进行普遍的疫苗。

“这个想法是你会通过重复疫苗接种将记忆单元呼叫回到生发中心，”维多利亚说：“为了使他们进化几次，直到它们成为你需要给你一个通用流感疫苗或者的超级B细胞艾滋病毒疫苗。“但是，研究人员发现了不同的东西。

它们在第一次疫苗接种期间遗传地标记小鼠的发霉颜色，因此它们可以在第二次疫苗接种期间跟踪其后代的行为。令他们惊讶的是，超过90％的B细胞进入第二种疫苗接种的发芽中心是荒谬的 - 一个标志，他们是新人。一种遗传分析还揭示了这些细胞没有经过突变过程，即发芽中心B细胞通常经历，进一步表明它们是第一次存在于该地点的情况下。

然而，Boot Camp退伍军人主要缺席。在第一次疫苗接种中进入生发中心的数百种B细胞中，只有在第二次中只回来了，尽管他们中的许多能够与病毒结合。它似乎第二次被保留为仅供选择的少量B细胞保留。

如果进一步研究表明，这种发现也是人类的情况，有影响疫苗设计。为了达到强大的B细胞，研究人员需要了解阻止细胞返回营地的内容。“如果我们能够理解这些瓶颈，这些瓶颈不允许这些细胞回来，这可能有助于我们找到一种规避它们的方法，使得重复的疫苗接种方法更容易，”维多拉说。这将使细胞有机会接受他们所需的许多突变，以便到达靶向靶向A的所有变体的抗体病毒喜欢流感或艾滋病毒。

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