研究人员发现关键链接在克罗恩病控制炎症
在凯斯西储大学医学院的调查人员发现,阻断interleukin-1α(IL1α),一种蛋白质,控制肠道炎症,显著降低肠道炎症的严重程度在克罗恩病(CD)的小鼠模型。
抗炎作用的生物疗法用于中和IL1α类似类固醇,这代表通常被认为是治疗这些病人的黄金标准。此外,研究人员发现,anti-IL1α治疗的效果是通过改变控制的组成和功能肠道微生物组。
他们的发现将发表在线12月16日的一周美国国家科学院院刊》上。
“这是第一个研究中,据我们所知,连接一个特定细胞因子的影响,如摘要意思,肠道微生物,”法比奥Cominelli第一作者说,凯斯西储大学的医学和病理学教授,和大学胃肠病学处长医院克利夫兰医学中心。
此外,这项研究提供了基础依据执行第一个临床试验阻塞患者interleukin-1炎症性肠病(IBD) Cominelli Xbiotech Inc .和他的合作者,一个生物科学公司位于奥斯汀德克萨斯州,他开发了一个人类单克隆抗体反对IL1α,正计划在不久的将来。
“这项研究我很兴奋因为我开始我的职业生涯三十年前与查尔斯Dinarello博士(作者)合作,科罗拉多大学的医学教授,他发现和克隆interleukin-1早期的80年代,”Cominelli说。“现在我有机会再次合作与他在这个令人兴奋的项目,有可能开发一种新型的生物治疗IBD患者。”
指的是克罗恩病和炎症性肠病溃疡性结肠炎,影响超过三百万成年人在美国,根据疾病控制和预防中心。这个估计不包括孩子也可能有炎症性肠病。大多数人与炎症性肠病诊断在20年代和30年代,据美国疾病控制和预防中心。
这些疾病是慢性、复发性、炎症性条件的胃肠系统的特征剧烈的疼痛、腹泻、出血,有时肠道并发症需要手术。
到目前为止,没有治愈这些毁灭性的疾病,和可用的治疗方法是有效的只有约一半的IBD患者。
“因此,是一个伟大的需要开发新的生物疗法,如anti-IL1单克隆抗体、“Cominelli说。
