三维模型赋予希望泄殖腔畸形

在所谓的泄殖腔畸形(肛门闭锁),孩子出生没有直肠口或肛门,或畸形。这种情况会影响每5000名儿童。先天性畸形可以纠正了一个高度复杂的外科手术。MedUni维也纳的研究人员已经开发了第一个先天性泄殖腔畸形的三维模型,首次允许使用膀胱镜检查的内窥镜技术非常实际的考试,和真实的模拟操作。

在肛门闭锁的情况下,肛门手术重建。外部或内部的操作涉及关闭瘘和重建肛门括约肌的中心。根据畸形创建,人造出口结肠。

卡洛斯·a·顾虑(外科学系,分工儿科手术),埃瓦尔德昂格尔(医学物理与生物医学工程中心)和Azadejh Hojreh已经重建3 d模型的计算机断层扫描数据真正的畸形,可以用来练习困难操作realistically-previously,初级医生只能学习过程在实际过程。

“这种模式的优势是,它允许儿童外科医生和泌尿科医师练习使用膀胱镜检查和识别内部结构。在未来,模型不仅可以用来训练的外科医生在这种罕见的疾病,而且实践操作为一个特定的病人之前的初始过程。这将有一个非常积极的影响结果病人,”卡洛斯顾虑说。

更精确的操作,更好的病人应该改善的前景更在未来,由于培训课程在3 d模型,防止病人遭受永久性尿失禁或不孕。

关于厕所的畸形

之间的区别是由肛门闭锁形式涉及额外的畸形和那些不。例如,一个瘘和直肠之间可能发生尿道直肠和阴道之间的男孩和女孩。到目前为止,原因不明,但据推测,遗传因素主要是负责任的。作为一个规则,畸形通常是直接由助产士出生后或儿科医生在最初的检查。这是怀孕期间很少被超声波扫描。