纳米颗粒治疗恢复肿瘤抑制,糖分会让癌细胞的治疗

利用纳米技术的进步,布里格姆的调查人员还发现,恢复p53不仅延误p53-deficient肝癌和肺癌细胞的生长,但也可能使肿瘤更容易受到癌症药物称为mTOR。

在临床实验中,调查人员恢复p53使用信使rna合成纳米颗粒,使肺癌和肝癌细胞容易受到癌症药物可用

肿瘤抑制基因p53,也被称为《卫报》的基因组中,扮演了一个重要功能在预防癌症。因为其强大的作用,它是最常见的危害之一,在癌症的基因。

调查人员一直在寻找一种方法来恢复活性的肿瘤抑制基因p53等。最近,注意力已经转向了布莱根妇女医院开发的一种方法,使用纳米技术将合成信使核糖核酸(mRNA)。利用纳米技术的进步,布里格姆的调查人员还发现,恢复p53不仅延误p53-deficient肝脏和的发展肺癌细胞但也可能使肿瘤更容易抗癌药物被称为mTOR。团队的研究成果发表在科学转化医学。

“mTOR已经批准用于治疗某些类型的癌症,但并没有在工作临床试验对于许多常见的癌症,”施共同通讯作者Jinjun博士说,布里格姆的教员麻醉学的纳米中心和部门。“我们这里提出证据,使用lipid-polymer混合mRNA纳米平台我们已经开发了恢复mTOR的p53癌细胞可能会变得敏感。这是一个潜在的强大的组合对癌症治疗。”

史和他的同事们,包括共同通讯作者Omid Farokhzad,医学博士、MBA,(布里格姆的纳米中心主任)和魏道,博士(教师中心)和第一作者Na香港,医学博士使用了redox-responsive纳米平台交付p53-encoding合成mRNA。合成p53引起细胞周期阻滞,细胞死亡和延迟的增长肝癌细胞和肺癌细胞p53已经耗尽。此外,合成everolimus p53让细胞更敏感,mTOR抑制剂药物。研究小组报道成功的结果在多个体外和体内模型。

过去的临床试验everolimus未能显示肝癌和肺癌的晚期病例的临床益处但是发现反应药物不同病人之间是有差别的。研究也发现,大约36%的肝细胞癌中p53改变(最常见的肝癌)和68%的非小细胞肺癌。

作者指出,还需要更多的临床前开发和评价探索转化潜力和可伸缩性的方法及其适用性p53突变和其他癌症。

"我们预期这种mRNA纳米颗粒的方法可以应用于许多其他肿瘤抑制和理性结合其它治疗方法的有效组合癌症治疗,”作者写道。

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