研究表明对前列腺癌骨转移的新策略

当前列腺癌扩散,它通常扩散到骨头。虽然前列腺癌的5年生存率没有传播几乎是100%,一旦疾病达到骨,5年生存率仅为29%。现在科罗拉多大学癌症中心的一项研究发表在杂志对癌症免疫疗法提出一个新的方法,或者,可能两个新方法对这些骨转移:靶向治疗和抗癌免疫疗法对原发性前列腺癌不是特别成功,研究表明这两种方法能有效治疗从原发性前列腺癌骨转移,而且,事实上,骨转移的类型可能决定靶向疗法、免疫疗法效果最好。

有两种类型的骨疾病转移:溶解性转移,摧毁骨组织,再结晶的转移,建立新的骨突组织癌症细胞。目前,没关系如果裂解或骨转移blastic-they都以同样的方式对待。但目前的研究表明,这两种类型的基因和细胞景观转移不同,提供不同的药物靶点和显示不同的治疗方法。

“遗传和免疫检查点的变化就像其他实体肿瘤中看到,这使得潜在的可能的新策略应用于前列腺癌骨转移性疾病患者,”论文第一作者克莱尔Ihle说实验室的博士生铜癌症中心的调查员和纸资深作者菲利普·欧文斯博士。

溶解性转移被过多参与一些遗传特征信号称为pAKT及其大信号通路称为PI3K-AKT,这两个目标药物开发在其他癌症。与此同时,再结晶的病变有过多参与一些另一个名为pSTAT3及其信号通路的基因信号JAK-STAT, fda批准的药物已经存在。

“我很震惊pSTAT3增加再结晶的病人。我预计这些bone-producing(再结晶的)病变没有具体目标。我很高兴我是错的,因为这些是最常见的病变在前列腺癌患者中,”Ihle说。“我希望看到STAT3抑制剂去blastic-type病人如果我们有更多的数据显示一个好的回应。”

重要的是,这两种类型的骨转移也有特点,预测反应免疫疗法。医生和研究人员称原发性前列腺癌“冷”,这意味着他们不会引发免疫反应。然而,再结晶的和溶解性骨转移有高水平的蛋白质PD-L1,这可能意味着他们更有可能响应的类抗癌免疫疗法称为检查点抑制剂。

“我们研究的其他有趣的一点是,我们开发了一个测试,可以直接测量免疫疗法和途径在骨转移目标,”欧文斯说。“这是很重要的,因为我们可能会使用这个测试来确定它的许多免疫疗法对个体病人可能是最好的,一个时间,和真正的提供个性化的治疗。如果我在骨转移性疾病,我会像一个病理部门知道,免疫治疗他们希望对我有一个良好的水平目标的组织他们希望治疗。”

集团现在专注于测试治疗小鼠模型的溶解和再结晶的骨转移来确定最有前途的药物和药物组合。

“pathway-targeted疗法可用于结合免疫疗法或独自一人,我们真的不知道如何将它们组合起来,”欧文斯说。

此前,假定骨转移可以治疗最主要的一样吗前列腺癌癌症的发展。现在,当前的研究表明并非如此,甚至能定位信号通路和免疫缺陷的各种类型的转移。如果这些发现站测试正在进行的工作,研究可能的新疗法,这些转移的药物组合,代表了最危险的方面前列腺癌。

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