解开APOEε4τ缠结的协会
多年来,医生已经意识到病人携带载脂蛋白E4 (APOEε4)基因在更大的患老年痴呆症的风险。麦吉尔大学的新研究已经发现老年痴呆症的基因扮演更大的角色。
在今天发表的一项研究美国医学协会杂志》:神经学博士,佩德罗Rosa-Neto道格拉斯心理健康研究所的研究团队转化神经影像实验室发现APOEε4赋予的患痴呆症的风险实际上涉及流程相关τ聚合。
两种蛋白质的故事
所有的遗传学零星的阿尔茨海默病的危险因素疾病,APOEε4是最重要的。
“阿尔茨海默病是由大脑中的两种蛋白质的聚合:淀粉样斑块和τ缠结,这两者都是已知的神经毒性”解释了约瑟夫·塞麦吉尔的博士生在神经科学的监督下Drs集成项目。佩德罗Rosa-Neto和谢尔盖附近。“APOEε4与淀粉样斑块有关,但其与τ缠结一直存在争议。将近500人在我们的研究中,我们证明这种联系生活的人类。”
塞和他的同事评估两个独立的人口由于数据可以通过转化生物标志物在衰老和痴呆(三)队列和阿尔茨海默病的神经影像学(ADNI),两个研究项目,参与病人同意完成各种成像和临床评估。在这两个实例,核磁共振成像和正电子发射断层扫描是用来建立一个APOEε4和τ缠结之间的关系。
τ缠结和记忆
“多年来,我们已经知道APOEε4基因的人有更多的记忆问题,”塞补充道,他也是这项研究的主要作者。“我们能够表明这个基因携带者也有更高层次的τ在大脑记忆中心的缠结,甚至在控制了多少淀粉样斑块他们。”
虽然这项研究不确定为什么这个协会的生物学机制存在,这些发现为一个进化框架APOEε4在阿尔茨海默氏症中扮演着核心角色,因为它的角色在淀粉样斑块和τ缠结。
Rosa-Neto博士补充说,APOEε4有一个重要的角色在阿尔茨海默病的早期阶段。“本文强调为什么APOEε4运营商显示早期记忆缺失,最终导致痴呆,”他说。
“我们的论文是一个重要的一步,因为我们提供的证据表明,APOEε4赋予的实质性增加患痴呆症的风险基因型与阿尔茨海默病的病理特征,”塞日结束。
团队接下来希望确定研究个人积累τ水平更快的通过纵向成像对象如何随时间而变化。
塞,Rosa-Neto Gauthier希望这项研究将帮助临床医生更好地评估老年痴呆症的早期征兆。
进一步探索
