复合点亮大脑受体在PET扫描

放射性示踪剂特别是大脑的主要类受体结合时注入老鼠和人类居住,照明在PET扫描。化合物,称为(¹¹C] K-2,设计和测试大型团队的科学家在日本,Takuya高桥教授领导的横滨市立大学生理学系研究生医学院。它显示了诊断和治疗癫痫和承诺改善精神疾病的理解。的细节,团队的研究结果发表在《自然医学》杂志上。

“我们已经成功地开发了一种示踪化合物正电子发射断层扫描最重要的分子可视化的人类大脑:AMPA受体”,高桥说。

通过神经递质,神经细胞在大脑中沟通发现的受体。AMPA受体是最广泛分布的神经细胞受体在中枢神经系统。

更多的了解这些受体已通过动物研究。受体功能障碍会导致各种心理和神经系统疾病,如抑郁症、精神分裂症、癫痫、阿尔茨海默氏症。能够想象这些受体的生活人类的大脑可能会进一步的生物学基础研究、诊断和治疗这些疾病。

高桥,这项研究的首席作者Tomoyuki宫崎骏,和他们的同事们开发(¹¹C] K-2基于化合物与AMPA受体结合的能力而闻名。当注射在大鼠和人类健康的志愿者,迅速穿过血脑屏障并被转换成一个专门与AMPA受体结合的代谢物。代谢物,因此AMPA受体,是容易被PET扫描。

之后,这个研究小组测试(¹¹C] K-2六个病人将经历一个叶切除术移除本地化,活跃大脑癫痫病灶引起癫痫发作。(¹¹C] K-2绑定到AMPA受体病人的大脑,强调他们在PET扫描。研究大脑组织叶切除术后确认(¹¹C] K-2形象反映了AMPA受体的密度。

“PET扫描显示癫痫病灶的AMPA受体数量增加患者的大脑中,“Takahashi说。

高桥和他的同事们说,研究结果表明,PET成像与(¹¹C] K-2可以提供一个额外的非侵入性技术识别致癫痫的病灶在人类大脑中,现有方法都有其局限性。这可以帮助医生更好地识别病人有资格获得这些病灶的手术切除。

它还可以帮助科学家re-categorize精神疾病基础上更大的洞察力AMPA的分布受体。

研究小组目前正在进行临床试验使用(¹¹C] K-2 PET示踪剂,目的是获得日本监管机构批准其作为诊断代理进行癫痫灶。