RNA-Seq进行排序MAIT PBMC细胞的纵向样本对应一个pre-infection和三个在急性感染后时间点捕获组(n = 9)。火山情节描述调节(红色)或表达下调(蓝色)基因相比,pre-infection三感染后急性hiv - 1感染的时间点。单个基因表4中列出补充。突出显示的基因有log10假定值≥3和0.5或0.5−Log2褶皱变化(对应于p≤0.001,褶皱的变化1或−1,在广义线性模型)。b的时间动态纵向显示的调节和表达下调基因在急性hiv - 1感染,等离子体六世。c pre-infection相比,共享和非共享不同表达基因在急性感染艾滋病毒感染后三个时间点之间维恩图,突出显示和补充表4中列出。受到基因集富集d基因表达模式分析(GSEA)和调节和表达下调通路在感染后的时间点相比pre-infection显示作为一个标准化的浓缩得分(NES)热图。浓缩的情节从三个选择相比,感染后调节通路pre-infection显示;e -病毒进入宿主细胞的调控,f, IFNγ生产、监管和g,自然杀伤细胞介导免疫。基因导致浓缩补充表5列出了情节。 PBMC, Peripheral blood mononuclear cells. VL, viral load. MAIT cells are identified as CD161 + + Vα7.2 + cells within CD3 + CD14-CD19- live lymphocytes. Credit:自然通讯
在一项新的研究发表在自然通讯卡罗林斯卡医学院的研究人员表明,mucosa-associated不变的T细胞(MAIT细胞)人类免疫系统响应的动态活动和重组基因表达在初始阶段的艾滋病毒感染。这项研究填补了知识差距,正如前面,MAIT细胞的功能在这个特殊的阶段,没有很好地理解。
近年来已经有了较大的努力,理解人的免疫系统反应和行动在第一天,周的艾滋病毒感染。
“通过与沃尔特里德陆军研究所密切合作的研究,我们可以获得一个广泛的生物,我们能够研究样本个体,他们之前和之后都感染了艾滋病毒,”约翰·桑德伯格说,在卡罗林斯卡医学院医学系的教授Huddinge和该研究的资深作者。
MAIT细胞是免疫系统的一部分。他们的主要任务是控制细菌在身体的障碍,如皮肤和粘膜。除此之外,MAIT细胞对抗细菌感染的肺的重要功能,例如,肺结核。然而,MAIT细胞也反应在艾滋病毒感染,即使它是一种病毒感染。这可能是因为感染者的免疫系统失去控制细菌感染。
“以前的观测表明,MAIT细胞消失在HIV病毒感染的最后阶段。在这项研究中,我们可以看到,实际上MAIT细胞扩大在初始阶段有强烈激活为了对抗细菌,”约翰·桑德伯格说。
MAIT细胞可能不会帮助任何很大程度上控制艾滋病毒,但当成为慢性感染,体内MAIT细胞的数量减少。与许多身体的其他部位的免疫系统,MAIT细胞不会恢复治疗HIV感染时。
“在这项研究中,我们还发现MAIT细胞的基因表达模式逐渐改变在初始阶段,”约翰·桑德伯格说。“他们承担不同的特征及其抗菌功能下降,从而影响个体的免疫防御负。”
这项研究增加了理解发生了什么在初始阶段的艾滋病毒感染。曾被缺乏这方面的知识,作为个人被诊断为艾滋病病毒通常被感染了较长时间的研究开始了。
“在目前进行的艾滋病研究,重点是开发疫苗和发现治疗,”约翰·桑德伯格说。“知识的免疫系统是如何工作的初始阶段的艾滋病毒感染,如活动和MAIT的属性细胞,可以方便找到未来的干预。”
更多信息:动态MAIT细胞反应逐渐增强innate-like特性在急性hiv - 1感染,
自然通讯2020年1月14日,
DOI: 10.1038 / s41467 - 019 - 13975 - 9
引用:新发现的活动和功能MAIT细胞在急性感染艾滋病毒(2020年1月14日)检索到1 2022年6月从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-01-discovery-function-mait-cells-acute.html
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