药物分析和基因剪刀在免疫疗法中打开新的途径

研究人员已经发现了促进CAR - t细胞治疗的方法。根据发表在血该杂志、药物分析和CRISPR-Cas9基因编辑方法为CAR - t细胞治疗(用于治疗白血病和淋巴瘤)的发展开辟了新的途径。

这项研究是由赫尔辛基大学和芬兰红十字血液服务合作进行的，调查了500多种癌症药物对CAR - T细胞功能的影响。

CAR - t细胞治疗在某些血癌和淋巴瘤对其他形式的治疗有耐药性的情况下产生了良好的结果。在CAR - T细胞治疗中，患者自身的T细胞(免疫细胞)取自血流之后，它们被设计成表达嵌合抗原受体（汽车），其在鉴定后激活细胞以破坏癌细胞。

“尽管治疗效果良好，但并非对所有患者都有效。CAR - t细胞治疗也有副作用，”来自赫尔辛基大学的Satu Mustjoki教授说。

药物分析突出了一类称为SMAC模拟物的药物，其在实验室测试敏化癌细胞到汽车T细胞。同时，发现抑制汽车T细胞功能的药物，其具有治疗不良反应的潜力。

通过使用CRISPR基因编辑方法，研究人员调查了影响癌细胞对CAR - T细胞敏感性的机制。一种被称为死亡受体信号转导的过程和启动这一过程所需的FADD基因被发现对CAR - t细胞的功能至关重要。CRISPR方法还揭示了SMAC模拟机制是基于死亡受体信号的启动。

根据测试结果，SMAC模拟物可能用于进一步敏感癌细胞由汽车T细胞引起的细胞死亡。如果通过进一步研究支持在初步分析中确定的药物的承诺，可以利用SMAC模拟物改善汽车T细胞疗法的结果。

“这项研究提供了一个关于癌症药物对T细胞功能的影响的广泛数据集，而T细胞是免疫治疗所必需的。这些数据可以在规划组合时使用抗癌药物用疗法激活免疫系统赫尔辛基大学的博士生Olli Dufva说。

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