新的研究发现证据,减少精神分裂症的脑连接
扫描方面的进展允许研究人员首次显示低水平的蛋白质发现在神经元之间的联系生活的精神分裂症患者的大脑。
在精神病研究人员,进行了扫描成像设备在医学研究理事会(MRC)伦敦医学科学研究所,说这些变化可能构成认知困难出现在精神分裂症和提供新的治疗方法研究的目标。bob88体育平台登录
首次提出在1980年代早期,精神分裂症是由功能失调synapses-where神经在大脑中神经元之间的信号传输。然而,研究人员才能够研究这间接的,如在事后剖析大脑样品,在实验室或动物和细胞模型。
在这项研究中,发表在自然通讯生活的大脑,研究人员发现这首次利用示踪,发出一个信号可以被宠物脑部扫描。专门被注入后,示踪结合蛋白质中发现突触叫SV2A(突触囊泡2糖蛋白),它已被证明在动物和事后的研究是一个很好的标志突触密度的大脑的神经末梢。
他们扫描相比18岁成人精神分裂症和18人没有精神分裂症。
他们发现突触蛋白SV2A水平低的前面部分大脑的大脑区域参与规划精神分裂症患者。
奥利弗·豪斯教授领导了这项研究,从MRC伦敦医学科学研究所、伦敦帝国理工学院和伦敦大学国王学院的调查,只说:“我们目前的治疗精神分裂症的目标的一个方面的疾病精神病症状但衰弱认知症状,例如丧失能力计划和记住,经常造成更长期残疾,没有为他们治疗。突触损失被认为是这些症状的基础。
“我们实验室MRC伦敦医学科学研究所是世界上为数不多的地方用这个新的示踪,这意味着我们已经第一次给有低水平的突触蛋白在精神分裂症患者。这表明,突触的损失可能是精神分裂症的发展的基础。
“我们需要开发新的治疗精神分裂症。这种蛋白质SV2A可能是一个新的治疗方法来恢复突触功能的目标。”
埃利斯Onwordi博士进行了研究,从MRC伦敦医学科学研究所、伦敦帝国理工学院和伦敦大学国王学院的调查,说:“精神分裂症是一种高度衰弱疾病,许多患者的治疗选择太有限。开发出更好的治疗方法在未来我们需要研究这样的一束光照耀在极其复杂的人类大脑的神经网络如何改变这种疾病。”
“有扫描,可以描述的分布约100万亿住大脑突触,并找到人与人之间的差异分布有或没有精神分裂症,代表能力的一个重要进步研究精神分裂症。”
的人精神分裂症扫描的人都收到了吗抗精神病药物,所以研究者们想要排除这个因素突触功能障碍。他们给了抗精神病药物,氟哌啶醇与奥氮平,大鼠28天,发现它没有影响蛋白质SV2A的水平。
豪斯教授说:“这是可靠的,因为它表明我们的抗精神病药物治疗不会导致损失大脑连接。
“接下来,我们希望扫描年轻人在早期阶段,看看突触水平变化在疾病的发展和这些变化是否建立在早期开发。”
