研究发现结肠癌的新分子治疗靶点

研究人员找到了一种方法来帮助使化学疗法在治疗结肠癌方面更有效。他们确定了一种新途径（Rictor/MTORC2）是该疾病的生物学靶标。靶向抑制Rictor或MTORC2途径可以用作治疗结肠癌的化学疗法的独特治疗机会。

“鉴定生物学靶标以增强对化学疗法的敏感性已成为有效治疗癌症以降低化疗或克服耐药性引起的毒性的优先事项。”波士顿大学医学院（BUSM）的实验室医学与药理学与实验治疗。

Thiagalingam和他的同事先前的研究发现，Smad4基因突变与高级阶段相关冒号癌症SMAD4通过相互作用来阻止转录因子的功能来促进转移性癌症进展，从而充当转移。此外，临床数据并且使用Thiagalingam进行的细胞培养系统进行的研究和其他人发现，SMAD4表达或低的SMAD4表达的丧失与对5-氟尿嘧啶的反应不佳有关，这是几乎所有用于治疗转移性结肠癌的化学疗法组合的主链。

研究人员假设SMAD4不仅可以通过阻止转录因子的功能，而且通过禁用转移促进信号通路来引起转移性抑制功能。Thiagalingam说：“我们首次发现SMAD4与Rictor相互作用以抑制MTORC2功能，因此SMAD4功能的丧失导致MTORC2途径的致癌激活，从而增强转移性结肠癌进展和对化学治疗剂的抗性。”

根据研究人员的说法，这项研究表明，涉及化学治疗剂（例如伊立替康，胰腺，胰腺或其他癌症）在SMAD4功能中引起的缺陷的癌症疗法的有效性将非常有效。

此外结肠癌，，，，预后不良与神经胶质瘤和胰腺，前列腺和肺癌中的突变，缺失和较低水平的SMAD4有关。

这些发现出现在日记中分子癌研究，美国癌症研究协会杂志。

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