突变在血液癌症的作用揭示了理想的团队协作

基因突变,破坏DNA如何发送消息到其他细胞与大量的血液癌症。由于生物学家之间的合作在冷泉港实验室(3)和肿瘤学家的纪念斯隆凯特林癌症中心(MSKCC),我们现在知道如何突变引发了一系列生物事件,导致大多数白血病。

致命的一系列事件始于RNA剪接,这一过程将消息从DNA转化为蛋白质在细胞。RNA拼接中的错误可以导致不良形成的蛋白质无法完成他们的工作。CSHL-MSKCC团队发现在血癌症,一个过程与拼接叫Nonsense-mediated mRNA衰变(NMD)是过度活跃。拼接将DNA信息后,NMD过程通常是“质量控制破碎前,“破坏消息包含错误的蛋白质。

报告实验室3确定突变基因称为SRSF2时,NMD破坏更多的消息,包括一些没有可能NMD之前的目标。消息是重要的对于健康的血细胞生产一个新的目标。过度活跃的NMD的结果是不太健康的血液细胞和更多的或者不成熟的电路特点血癌。

“RNA剪接因子突变是在几乎所有形式的白血病,慢性和急性髓系白血病也慢性淋巴细胞白血病在MSKCC奥马尔说:“躲开,医学博士。“我是一个血液oncologist-I认为很多关于血液癌症但这立即引起了我的注意。”

科学家们已经看到其他癌症操纵NMD保护实体肿瘤。然而,CSHL-MSKCC发现发表在基因和发展的第一个证据NMD导致血液癌症条件。

阻止突变SRSF2基因影响NMD,研究者尝试用一种反义寡核苷酸技术(麻生太郎)治疗。如3所示艾德里安教授报告在过去的作品,麻生太郎治疗有效打击其他疾病造成有缺陷的RNA拼接。下一步将许多ASOs在动物身上测试,完善团队的方法,直到它是准备好了诊所。

“这种合作之前,我很少知道剪接因子或NMD的这个过程。相反,艾德里安的实验室没有太多针对疾病的经验与血液癌症,所以这是一个协同的经验,”躲开补充道。“通过结合部队,我们真的能够解决我们学到了什么。”

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