牛皮癣:一种新的治疗方法

牛皮癣是一种常见的皮肤炎症性疾病，影响3%的人口。牛皮癣的特点是过度增生和表皮分化缺陷，导致皮肤呈鳞片状。银屑病皮肤还表现为血管增加，导致皮肤病变发红，并与免疫浸润有关。

之间的相声免疫细胞在此之前，血管和角质形成细胞已经被证明是至关重要的牛皮癣发展。然而，这些人群在银屑病发病中的各自作用一直存在争议。血管内皮生长因子A (VEGFA)是负责新血管形成的主要因素。

尽管VEGFA在促进牛皮癣方面的作用众所周知，但目前尚不清楚VEGFA是否仅对牛皮癣起作用血管，进而介导炎症细胞的募集和损伤表皮或者VEGFA是否也直接作用于皮肤表皮与银屑病发展的关系。

一项研究发表在科学的进步Cédric Blanpain博士领导的研究人员。比利时Université libre de Bruxelles的WELBIO研究员和教授，现在提供了靶向表皮中的VEGFA信号可以预防牛皮癣发展的证据。

为了解决这个关键问题，Benhadou和同事们使用了一种小鼠模型过度表达VEGFA，可诱导银屑病样疾病，再现人类银屑病的特征。通过结合VEGFA过表达和皮肤表皮中VEGFA受体(VEGFR1)和共受体(Nrp1)的遗传缺失，作者证明了Nrp1或Flt1的缺失可以预防银屑病的发展。这项研究的第一作者Farida Benhadou博士评论说:“我们非常惊讶地发现，仅在表皮中抑制VEGFA信号足以完全预防牛皮癣的发展，包括由VEGFA过表达介导的免疫细胞浸润和血管形成的增加。”

为了评估抑制Nrp1/VEGFA相互作用是否与银屑病的治疗相关，Benhadou和同事给患有银屑病的小鼠注射了一种治疗性抗Nrp1抗体，该抗体可以阻断VEGFA和Nrp1之间的相互作用。给药Nrp1阻断抗体诱导银屑病病变迅速消失。“这些数据证明了阻断VEGFA/Nrp1相互作用在银屑病治疗中的治疗益处，与其他可能与严重副作用相关的治疗方式相比，这可能对银屑病的治疗更安全”Cédric Blanpain评论道，该研究的高级作者。

总之，这项新研究证明了皮肤表皮中Flt1和Nrp1表达在介导牛皮癣发展中的重要作用。本研究结果对了解银屑病(最常见的炎症性疾病之一)的发病机制以及治疗银屑病患者具有重要意义。

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