新的治疗方法可以杀死囊肿性纤维化患者的致命感染

阿斯顿大学(Aston University)和伯明翰儿童医院(Birmingham Children Hospital)的研究人员开发的一种新疗法被发现可以完全杀死一种细菌感染，这种细菌感染对囊性纤维化患者和支气管扩张等其他慢性肺部疾病可能是致命的。

该研究结果发表在该杂志上科学报告研究表明，阿斯顿大学分枝杆菌研究小组的科学家将阿莫西林和亚胺pen南利巴坦这三种抗生素的剂量联合使用，发现它在消灭感染方面100%有效，而囊肿性纤维化患者通常很难治疗这种感染。感染会导致肺功能严重下降，有时甚至死亡。

囊性纤维化(CF)是一种遗传疾病，在英国有超过1万人受到影响(囊性纤维化信托)，全球有超过7万人患有这种疾病(囊性纤维化基金会)。而支气管扩张在英国影响了21万人(英国肺基金会)。

脓肿分枝杆菌是一种细菌性病原体，与引起肺结核的病原体同属一科，肺结核会导致肺疾病患者(尤其是儿童)严重的肺部感染，最显著的是囊性纤维化。它是高度药物耐药。目前，患者服用的抗生素鸡尾酒会导致严重的副作用包括严重的听力损失，通常无法治愈。

研究人员使用了从16名感染者身上提取的病原体样本囊性纤维化患者并测试了新的药物组合，以发现杀死细菌所需的剂量。他们发现阿莫西林-亚胺培南-利巴坦所需的剂量足够低，可以安全地给患者使用。

到目前为止，囊性纤维化患者的脓肿分枝杆菌几乎不可能根除。如果患者需要肺移植，因为如果感染存在，他们就没有资格进行手术，这也可能是致命的。

在英国，1万名囊性纤维化患者中，13%的患者感染了脓肿分枝杆菌。这种新疗法的优点不仅在于它能杀死感染，而且它没有任何感染副作用从而保证了患者的生活质量，并大大提高了感染CF患者的生存机会。

阿斯顿大学微生物学讲师、发现这种新疗法的团队负责人乔纳森·考克斯博士说:“这种新的药物组合对囊性白血病患者来说是向前迈出的重要一步纤维化感染了致命的脓肿分枝杆菌。我们的新药物组合比目前使用的药物毒性要小得多，到目前为止，我们已经成功地杀死了我们收到的每个病人的细菌分离物。

“这表明我们的药物在联合使用时是广泛有效的，因此可以对目前治疗选择有限的人产生巨大的影响。”

“因为阿莫西林已经广泛使用，而亚胺培南-勒巴坦刚刚被美国食品和药物管理局(FDA)批准使用，这些药物已经可供临床医生使用。因此，我们希望尽快开始治疗患者。”

这项研究的发现将影响在伯明翰儿童医院接受感染治疗的儿童，伯明翰儿童医院是该研究的部分资助机构，但它也可以在全国和更远的地方使用。

有了更多的资金，研究的下一阶段将在更多被这种细菌感染的CF患者身上测试治疗方法，并将其与目前使用的抗生素进行比较。

伯明翰儿童医院呼吸儿科顾问Maya Desai博士补充说:“这一令人兴奋的进展将显著影响全球CF患者的护理。只有阿斯顿大学和伯明翰儿童医院在临床研究和财务方面密切合作，这才有可能。”

囊性纤维化基金会的研究主管Paula Sommer博士说:“令人兴奋的是，这些基于实验室的研究对脓肿分枝杆菌感染的新抗生素治疗显示出如此大的希望，增加了我们对这种毁灭性细菌不断扩大的知识。

“脓肿分枝杆菌，也被称为NTM，是最可怕的感染一个人的囊性纤维化可以开发。服用药物治疗NTM可能会增加已经很重要的日常治疗方案，需要长达一年的时间才能清除感染。我们期待有一天，有效的、短期的治疗疗程可以用于治疗NTM。”

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