2020年2月10日

生物制剂有助于减少小儿牛皮癣

(HealthDay) -根据2月5日在线发表的一项研究，生物制剂似乎与现实世界中治疗的儿科患者的银屑病严重程度评分的降低和药物生存率的提高有关，而不是甲氨蝶呤JAMA皮肤病．

来自荷兰奈梅亨内梅亨大学的Inge M.G.J. Bronckers医学博士及其同事进行了回顾性研究医疗记录来自20个欧洲和北美中心的研究，以评估真实世界中6个月的减少牛皮癣甲氨蝶呤与生物制剂治疗中重度至重度的严重程度和长期药物生存率(对特定药物的坚持率和持续时间)严重斑块型银屑病234个孩子。

研究人员发现，甲氨蝶呤的平均起始年龄为11.6岁，生物制剂的平均起始年龄为13.3岁(依那西普为73.2%;P = 0.002)。在6个月的随访中，30名接受甲氨蝶呤治疗的患者中有12人(40.0%)和28名接受生物制剂治疗的患者中有20人(71.4%)的银屑病面积和严重程度指数(PASI75)改善≥75%，115名接受甲氨蝶呤治疗的患者中有41人(35.6%)和37名接受生物制剂治疗的患者中有18人(48.6%)的医师整体评估为清晰/几乎清晰(PGA 0/1)。生物制剂与甲氨蝶呤相比更有可能在6个月时达到PASI75和/或PGA 0/1 (PASI75:优势比，4.56[95%置信区间，2.02至10.27;P = 0.001];PGA 0/1:优势比，2.00;95%置信区间，0.98 ~ 4.00;P = 0.6])。总的药物生存率甲氨蝶呤1岁、3岁、5岁时分别为77.5%、50.3%、35.9%;生物制剂的相应比例分别为83.4%、64.3%和57.1%。因缺乏反应而停药的情况相似(危险比，1.64;95%置信区间，0.80 ~ 3.36;P = 0.18)。