新发现为改善多发性硬化症疗法带来了希望

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CD68染色组织显示病变区域有几个巨噬细胞。原始比例1:100。信贷:Cc by-sa 3.0马文101 /维基百科

都柏林三一学院的科学家们取得了一项重要发现,这可能会为患有多发性硬化症(MS)和其他自身免疫性疾病(如牛皮癣和类风湿性关节炎)的患者带来更有效的治疗方法。他们的工作强调了针对与MS有关的特定免疫分子(IL-17)的药物的巨大潜力。

由实验免疫学教授Kingston Mills和三一学院生物化学和免疫学院博士后Aoife McGinley领导的科学家们今天(2020年2月4日星期二)在著名的《细胞》杂志上发表了他们的研究结果,免疫力

多发性硬化症(MS)使人衰弱影响了全球约230万人,爱尔兰超过9000人。它与免疫细胞渗入大脑和脊髓有关,导致神经损伤,导致神经功能障碍。

然而,这种自身免疫性疾病的病因和确切的免疫学基础尚不清楚。

对MS小鼠模型(称为实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE))的研究表明,免疫“T细胞”分泌一种名为“IL-17”的免疫分子,会对大脑造成损害它包围着中枢神经系统(CNS)中的神经。

基于抗体的药物阻断IL-17的早期临床试验显示出治疗复发缓解(RR) MS的前景,并已被批准用于治疗牛皮癣(另一种常见的自身免疫性疾病)。

米尔斯教授的研究小组刚刚发表的研究概述了IL-17在EAE中的全新作用,并可能在MS中发挥作用。

米尔斯教授说:

“我们的团队发现IL-17在启动致病免疫反应中起着关键的‘启动’作用,该反应介导了EAE和ms的损伤。”

“新的研究表明,IL-17的一个关键作用不是在中枢神经系统病理中发挥直接作用,而是动员和激活淋巴结中的致病免疫细胞大军,然后迁移到中枢神经系统,造成神经损伤。”

Aoife McGinley博士补充道:

“关键是,我们的研究结果表明,阻断IL-17的药物可能不需要穿过血脑屏障就能有效治疗多发性硬化症。”

“因此,我们的研究不仅揭示了IL-17作为RR MS药物靶点的重要性,还强调了阻断IL-17治疗其他疾病的药物的巨大潜力比如牛皮癣和类风湿性关节炎。”


进一步探索

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更多信息: 免疫力(2020)。DOI: 10.1016 / j.immuni.2020.01.002
期刊信息: 免疫力

引用:新发现为改进多发性硬化症治疗提供了希望(2020,2月4日)检索于2022年7月31日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-02-discovery-multiple-sclerosis-therapies.html
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