新的药物靶点发达肾癌的肿瘤生长

科学家报告有前途的一种新型药物的活性,目标的一个关键分子司机透明细胞肾细胞癌患者的转移性疾病。

丹娜-法伯癌症研究所的研究人员报告说24%的反应率在所有风险类别的患者给予口服first-in-class代理目标缺氧诱导因子(HIF)通透,促进新血管生长,燃料的肾脏肿瘤。

基于这些发现,第三期临床试验已经启动。

“一种新药(mk - 6482)为一个单一的代理显示24%的总体响应速率在所有风险categories-poor,中间,和良好的,大量耐火在职人口很有前途的,”托尼Choueiri说,抽象的第一作者。Choueiri是平直的生殖泌尿系肿瘤中心主任和杰罗姆南希Kohlberg哈佛医学院医学教授。

身体的药物靶点组件的传感机理氧含量和打开基因,使身体适应hypoxia-a氧制造更多的短缺红细胞并形成新的血管。dana - farber科学家和Choueiri的导师和合作者威廉·g·Kaelin jr .)分享了2019年诺贝尔医学奖与另外两个研究人员为解开这个复杂的机制,它可以被癌症帮助肿瘤生存和成长。

在绝大多数患者肾透明细胞癌,肿瘤抑制蛋白被称为冯Hippel-Lindau (VHL)不是功能。因此,诱导肿瘤细胞内蛋白质积累,错误的信号缺乏氧气,和激活血管的形成,刺激肿瘤的生长。理解这种异常过程为新癌症药物铺平了道路。mk - 6482就是其中之一,是截然不同的,它的目标HIF-2a直接导致阻止癌细胞的生长,增殖和血管形成异常。

研究mk - 6482包括55高级透明细胞肾患者癌症平均的前三行治疗。

在平均随访13个月,总体响应率为24%。41名患者稳定的疾病与疾病控制的速度(完全缓解和部分响应+稳定的疾病)的80%。有部分在两个五favorable-risk病人的反应;10 40中度风险的患者;和一个10 poor-risk病人。

平均响应时间没有达到:81%的患者有一个估计的反应超过6个月,和16个患者持续治疗超过12个月。中位无进展响应率为11个月。

表示抽象(文摘611)定于口头会话C:肾细胞癌星期六2020年ASCO泌尿生殖器的癌症研讨会Moscone西方建筑,旧金山。

这个故事是由出版哈佛大学报》,哈佛大学的官方报纸。额外的大学新闻,访问Harvard.edu。