研究人员展示了埃博拉病毒如何劫持宿主的脂质

Robert Stahelin研究了一些世界上最致命的病毒。丝状病毒(包括埃博拉病毒和马尔堡病毒)引起病毒性出血热，致死率高。普渡大学教授Stahelin研究了这些病毒是如何利用人类宿主细胞的。他的最新研究将于2月19日(周三)在加州圣地亚哥举行的第64届生物物理学会年会上展示。该研究显示了埃博拉病毒如何与一种人体脂质相互作用，以及FDA批准的药物如何改变脂质，阻止细胞内的埃博拉病毒感染。

埃博拉病毒病毒引起罕见的，经常致命，具有高度传染性的疾病，其特征在于发烧，呕吐，腹泻和内部出血。“我对这些病毒在身体中的工作方式致力于导致这种严厉死亡的方式感兴趣，”斯蒂纳林说。血管病毒有脂质信封，它们在感染期间从人细胞中占据那些脂质。“我很兴致，病毒可以服用人类脂质并用它作为其保护外套。”

出于安全考虑，Stahelin并不使用埃博拉病毒本身，相反，他使用其7个基因的组合，这样病毒就不能完全复制。他最近的研究重点是埃博拉病毒的VP40蛋白，该蛋白由这七个基因中的一个编码。VP40形成病毒的基质层，即脂质膜下的一层蛋白质。所以它负责劫持并带走宿主的脂质膜来制造长病毒包膜，”斯塔林解释说。

Stahelin发现，宿主细胞感染过程中产生的VP40蛋白的一部分，对于与一种人类脂质的结合非常重要，这种脂质被称为磷脂酰丝氨酸或简称“PS”。破坏VP40的这一部分会减少与PS的相互作用，并削弱其形成病毒包膜的能力。

为了看看针对人类的PS是否有助于对抗埃博拉病毒感染，斯塔海林发现了两种fda批准的改变细胞脂质分布的药物——一种被批准用于治疗血压，另一种被批准用于治疗精神分裂症。Stahelin说，与一个高生物安全实验室合作，用活埃博拉病毒测试了这些药物，结果显示，这些药物“在阻断真正病毒的细胞培养模型中的病毒复制和传播方面非常出色。”

虽然2019年12月批准了有效的埃博拉疫苗，但斯塔林表示，在非洲传播疫苗，令人挑战性，但大多数埃博拉疫情发生。在罕见的情况下，埃博拉病人在出现症状之前向国外行驶，对暴露于患者的任何人都有有助于预防性治疗。“单独或组合的这些药物可能有效地阻止人类病毒。你可能会在症状后服用它们，或者如果人们暴露和未被取消，”斯努林说。

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