研究发现先天蛋白质通过靶向脂筏来限制HIV的复制

根据发表在《美国微生物学会杂志》上的一项新研究，人类载脂蛋白a - i结合蛋白(AIBP)通过靶向脂筏和减少病毒细胞融合来抑制艾滋病病毒的复制mBio来自乔治华盛顿大学的研究人员。这些结果提供了第一个证据，表明AIBP是一种先天免疫因子，通过修饰艾滋病病毒靶向细胞上的脂筏来限制艾滋病病毒的复制。

AIBP参与了脂质筏子和胆固醇外流。它被认为是一种保护因子，在与脂筏丰富相关的几种条件下，包括动脉粥样硬化和急性肺损伤。

“之前的研究表明AIBP在与炎症和胆固醇代谢损伤相关的人类疾病中具有保护性和可能的治疗作用，特别是动脉粥样硬化，”医学博士、微生物学、免疫学教授Michael Bukrinsky说热带医学乔治华盛顿大学医学和健康科学学院的教授，也是这项研究的资深作者。“我们在研究中发现，AIBP也具有抗艾滋病毒的活性。”

宿主细胞脂质筏——质膜的亚结构域，含有高浓度的胆固醇和鞘糖脂——对HIV生物学至关重要，参与HIV-1的组装、出芽和靶细胞的感染。考虑到艾滋病病毒对脂筏的依赖，以及AIBP降低脂筏的能力，研究人员推测AIBP可以抑制艾滋病病毒的复制。

研究结果表明，在体外和体内，外源性添加AIBP降低了脂筏的丰度，抑制了艾滋病毒的复制，而敲除细胞本身的AIBP则增加了艾滋病毒复制。根据这些发现，作者认为可以设想通过刺激AIBP产生来抑制HIV感染和HIV相关共病的新治疗方法。

“通过这项研究，我们发现了一种新的先天免疫因子，通过靶向抑制HIV感染脂质筏”,Bukrinsky说。“进一步的研究可能会表明AIBP也可以防止其他病毒和微生物的感染。”

这项名为“靶向脂筏的载脂蛋白A-I结合蛋白抑制艾滋病病毒复制”的研究发表在《科学》杂志上mBio。

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