多中心神经成像研究为精神分裂症提供了新的见解

如果更好地理解精神分裂症的关键一直都在这里，但研究人员没有资源来研究它呢?

现在，由于汇集了来自世界各地研究人员的数据和见解，南加州大学的研究人员对与痴呆症相关的大脑异常有了最清晰的了解严重精神疾病这影响了全球2000万人。

一项新的研究，发表在2月12日美国精神病学杂志他分析了患有糖尿病的个体的核磁共振扫描结果22q11.2 .缺失综合征也被称为“22q”或DiGeorge综合征遗传性疾病是由22号染色体上缺失的一小段DNA引起的。22号染色体的这一小部分缺失可以影响身体的每一个系统，是已知的精神分裂症最强的遗传风险因素。

相比之下对照组在美国，与对照组相比，携带22q基因的人整体脑容量明显更小，包括丘脑、海马体和杏仁核在内的特定结构的脑容量也更小。他们的一些大脑结构也有更高的容量。这些异常的程度，特别是在那些22q精神病患者中，比许多其他常见精神疾病的典型情况要大。

大约四分之一患有22q的人会患上精神分裂症或出现精神病症状，因此研究这种综合征为了解这种精神问题如何随着时间的推移而发展提供了一个独特的窗口。但这种疾病很罕见，大约每4000人中就有一人患有这种疾病，这使得任何一家机构的研究人员都很难研究这种综合征。

为了解决这个问题，通过元分析增强神经成像遗传学(ENIGMA)联盟成立了一个新的工作组，利用美国、加拿大、欧洲、澳大利亚和南美的研究人员收集的数据来研究22q。ENIGMA由保罗·汤普森(Paul Thompson)领导，他是南加州大学凯克医学院马克和玛丽·史蒂文斯神经成像和信息学研究所(INI)的副主任，他一直在联合世界各地的研究人员，收集有关ENIGMA的数据和见解罕见疾病十年了。

“我们把世界上许多研究22q11DS的主要研究中心拼凑在一起，创建了有史以来最大的这种疾病的神经影像学研究，”INI的博士后研究员、该研究的第一作者克里斯托弗·Ching说。

为了清楚地了解大脑异常该研究的作者检查了533名精神分裂症患者和330名健康对照受试者的磁共振成像(MRI)扫描结果。利用INI开发的先进分析技术，作者测量并绘制了两组人大脑结构的差异。

值得注意的是，22q和精神病患者的大脑变化与之前对精神分裂症和其他严重精神疾病(包括双相情感障碍、重度抑郁症和强迫症)的神经影像学研究中观察到的大脑变化显著重叠。

“这很重要，因为这些重叠的大脑特征为支持22q11DS作为理解的良好模型提供了证据精神分裂症在更广泛的人群中，”Ching说。“多亏了这些大型ENIGMA研究，我们现在有了一种直接比较标准化的方法大脑主要精神疾病的标志物达到了前所未有的规模。”

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