血小板微粒给予抗体药物“ Piggyback Ride”以修复受损的心脏

北卡罗来纳州立大学的新研究表明，血小板微粒是一种有效的方法，可以在心脏病发作后直接将治疗药物运送到心脏。该方法增加了该部位的药物浓度，可以帮助心脏病患者减少用于帮助恢复的药物的副作用。

造成的伤害心脏病发作初始事件结束时不会停止。心脏病发作，炎性细胞释放一种称为白介素1β（IL-1β）的蛋白质，该蛋白质会诱导炎症反应并促进随着时间的推移心脏上的疤痕。IL-1β阻断药物已在第三阶段临床试验中显示出希望，但它们的风险很高，并且副作用。

“ IL-1β似乎是这里的坏人，但这是身体对任何外部病原体的防御措施之一，它诱发了炎症，是杀死那些入侵者的一种方式。”NC州的再生医学和NC州/UNC-Chapel Hill生物医学工程联合系的教授。

“因此，如果您创建了阻断IL-1β功能并在整个患者体内静脉注射的药物，则可能会产生比解决的问题更多的问题。但是，如果您可以以某种方式将药物靶向心脏，则可能会降低侧面风险影响并给患者提供所需的疗法。”

血小板 - 促进血液凝结的微细胞 - 具有自然的“归巢”能力，使他们能够找到心脏病发作损害的部位。Cheng和他的同事先前证明，可以通过将血小板膜放在干细胞和纳米颗粒上进行靶向修复受伤的心脏来利用这种能力。

在这项新工作中，团队武装血小板衍生的微粒具有IL-1β阻断抗体（在该抗体中进行了测试相同临床试验）并在鼠标模型。接受靶向疗法的小鼠心脏中的药物浓度是没有靶向治疗的小鼠的浓度。此外，接受靶向药物治疗的小鼠在70天后恢复了50％的心脏功能，而接受传统（未靶向）药物施用的小鼠的回收率为25％。

Cheng说：“这些血小板有效地使该药物直接带到心脏病发作的部位，在需要的地方提供了更高的浓度。”“希望这种方法能使医生在获得相同的好处的同时减少药物的使用，并同时减少副作用。”

作品出现在科学进步并得到美国国立卫生研究院和美国心脏协会的支持。Cheng是对应作者。博士后研究员Zhenhua Li是第一作者。